জিন এবং অনাক্রম্যতা (মে 2020)

চিন হান জনগোষ্ঠীতে KIR3DL1 জেনেটিক বৈচিত্র এবং ফেনোটাইপিক প্রকরণ

চিন হান জনগোষ্ঠীতে KIR3DL1 জেনেটিক বৈচিত্র এবং ফেনোটাইপিক প্রকরণ

বিষয় জীনগত বৈচিত্র্য Immunogenetics এনকে সেল বিমূর্ত প্রাকৃতিক ঘাতক (এনকে) কোষে ঘাতক কোষের ইমিউনোগ্লোবুলিন-জাতীয় রিসেপ্টর (কেআইআর) 3DL1 এর অ্যালিলিক পলিমারফিজম এবং অভিব্যক্তিটির প্রকরণ জনসংখ্যার মধ্যে পৃথক। ফিনোটাইপিক বৈকল্পগুলি কেআইআর পলিমারফিজম, প্রতিলিপি বা অনুলিপি সংখ্যার কারণে কিনা তা নির্ধারণের জন্য, এলিরিক পলিমারফিজম, এমআরএনএ স্তর এবং KIR3DL1 এর অ্যান্টিজেন এক্সপ্রেশনটি 162 ব্যক্তিতে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। আমরা ১৩ টি KIR3DL1 অ্যালিলকে চিহ্নিত করেছি যার মধ্যে পাঁচটি উপন্যাস ছিল। এছাড়াও, 21 জিনোটাইপগুলি চিহ্নিত করা হয়েছিল। অ্যান্টি-কেআইআর 3 ডিএল 1 এবং কেআইআর 3 ডিএল 1 অ্যালিলের সাথে এন

ম্যালেরিয়া স্পোরোজয়েটস দ্বারা টিকাদান দ্বারা উত্সাহিত লিভার-বাসিন্দা মেমরি সিডি 8 + টি সেলগুলির অনন্য ট্রান্সক্রিপশনাল প্রোফাইল

ম্যালেরিয়া স্পোরোজয়েটস দ্বারা টিকাদান দ্বারা উত্সাহিত লিভার-বাসিন্দা মেমরি সিডি 8 + টি সেলগুলির অনন্য ট্রান্সক্রিপশনাল প্রোফাইল

বিষয় সিডি 8-পজিটিভ টি কোষ জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইলিং টিকাদান ম্যালেরিয়া বিমূর্ত লাইভ প্লাজমোডিয়াম সংক্রমণের বিরুদ্ধে জীবাণুমুক্ত অনাক্রম্যতা রেডিয়েশন-অ্যাটেনিউটেড স্পোরোজয়েটস দ্বারা টিকাদান দ্বারা অর্জন করা যেতে পারে। এই সুরক্ষাটি অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট মেমোরি সিডি 8 + টি কোষ দ্বারা মধ্যস্থতাকারী হিসাবে পরিচিত, সম্ভবত যকৃতের মধ্যে থাকেন। আমরা পরজীবী-নির্দিষ্ট মেমরি সিডি 8 + টি কোষের প্রতিলিখনের প্রোফাইলটিকে তুলনামূলকভাবে তুলনা করি এবং লিভারে বাস করে এবং প্লাজিত স্পোরোজয়েটগুলির সাথে ইঁদুর প্রতিরোধের পরে প্লীহ হয়। এই মেমোরি সিডি 8 + টি কোষগুলির মাইক্রোয়ারে-ভিত্তিক অভিব্যক্তি বিশ্লেষণ ইঙ্গিত

ইন্টারলেউকিন-6 রিসেপ্টর জিনে হাঁপানির ঝুঁকির সাথে যুক্ত একটি নতুন নিয়ন্ত্রক বৈকল্পিক

ইন্টারলেউকিন-6 রিসেপ্টর জিনে হাঁপানির ঝুঁকির সাথে যুক্ত একটি নতুন নিয়ন্ত্রক বৈকল্পিক

বিষয় এজমা জীনগত বৈচিত্র্য Immunogenetics বিমূর্ত দ্রবণীয় ইন্টারলেউকিন 6 রিসেপ্টর (এসআইএল -6 আর) স্তরের মূল জেনেটিক নির্ধারক হ'ল বিভ্রান্তি ভেরিয়েন্ট আরএস 2228145 যা আইএল -6 আর এর বিভাজন স্থানে ম্যাপ করে। প্রতিটি অ্যালা এলিলের জন্য, এসআইএল -6 আর সিরামের মাত্রা g 20 এনজি মিলি −1 বৃদ্ধি পায় এবং হাঁপানির ঝুঁকি 1.09 গুণ বেড়ে যায়। তবে এই রূপটি এসআইএল -6 আর স্তরের সামগ্রিক forতিহ্যকে ব্যাখ্যা করে না। আইএল 6 আর- তে অতিরিক্ত স্বতন্ত্র রূপগুলি এসআইএল -6 আর স্তরের পরিবর্তনে অবদান রাখতে পারে এবং হাঁপানির ঝুঁকিকে প্রভাবিত করে। আমরা আইএল 6 আর এ 471 রূপগুলি চিহ্নিত করেছিলাম এবং 360 টি ব্যক্তির মধ্যে

মেথিলিনেট্রায়াইড্রোফলেট রিডাক্টেস (এমটিএইচএফআর) ঘাটতি সাইটোমেগালভাইরাস সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়

মেথিলিনেট্রায়াইড্রোফলেট রিডাক্টেস (এমটিএইচএফআর) ঘাটতি সাইটোমেগালভাইরাস সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়

বিমূর্ত ফোলিট নিউক্লিওটাইড সংশ্লেষণ এবং মেথিলিটিশন বিক্রিয়াগুলির জন্য এক-কার্বন ইউনিট সরবরাহ করে। এমটিএইচএফআর জিনে একটি সাধারণ পলিমারফিজম (677C → T) এর ফলে এনজাইমেটিক ক্রিয়াকলাপ হ্রাস পায় এবং নিউরাল টিউব ত্রুটি এবং কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজের ঝুঁকির সাথে যুক্ত। এই বহুমুখীতার উচ্চ প্রবণতাটি বোঝায় যে এটি পরিবেশগত চাপের অধীনে সম্ভবত একটি সংক্রামক এজেন্টের একটি বেছে বেছে সুবিধা অর্জন করতে পারে। মিথাইলনেটেরাহাইড্রোফলেট রিডাক্টেস (এমটিএফএফআর) জিনোটাইপ সংক্রামক রোগের ফলাফলকে প্রভাবিত করে এমন হাইপোথিসিটি পরীক্ষা করার জন্য, আমরা মাউস সাইটোমেগালভাইরাস (এমসিএমভি) সংক্রমণের বিরুদ্ধে মাইথফ্র- ডাইফিসিয়েন্ট

ইন্টারলেউকিন 3 জিনের পলিমॉर्ফিজমগুলি চীনা জনগণের গ্রাভের রোগের সংবেদনশীলতার সাথে দৃ strong় সংযোগ দেখায়

ইন্টারলেউকিন 3 জিনের পলিমॉर्ফিজমগুলি চীনা জনগণের গ্রাভের রোগের সংবেদনশীলতার সাথে দৃ strong় সংযোগ দেখায়

বিমূর্ত গ্রাভস ডিজিজ (জিডি) একটি সাধারণ অঙ্গ-নির্দিষ্ট অটোইমিউন ডিসঅর্ডার, যা বহুগুণযুক্ত এবং জিনগতভাবে সংবেদনশীল ব্যক্তিদের মধ্যে বিকাশ লাভ করে। আমরা এর আগে লিঙ্কেজ গবেষণায় জিডির জন্য ক্রোমোজোম 5 কি 3131-৩৩ তে সংবেদনশীল লোকস ম্যাপ করেছি। এখানে আমরা জিডির সাথে সম্পর্কিত জিনগত বৈকল্পিকগুলি অনুসন্ধান করার জন্য ট্যাগটি সিঙ্গল-নিউক্লিওটাইড পলিমॉर्ফিজম (এসএনপি) ব্যবহার করেছি এবং এই ক্রোমোসোমাল অঞ্চলে 19 টি কার্যকরী প্রার্থী জিন পরীক্ষা করেছি। আমরা পরীক্ষার্থীদের জিনগুলি পুনরায় সিকোয়েন্সিং করে 192 টি বহুবৈচিত্র্যগুলি সনাক্ত করেছি এবং কোনও ক্ষেত্রে জিনোটাইপে 51 ট্যাগএসএনপি বাছাই করেছি 11 1118 দক্ষি

আরএস ২৪7660 alle০১ টি অ্যালিল (আর -২০ ডাব্লু) উচ্চ ঝুঁকিযুক্ত পিটিপিএন 22 টাইপ আই ডায়াবেটিস-সম্পর্কিত হ্যাপ্লোটাইপগুলিকে অতিরিক্ত সুরক্ষামূলক হ্যাপলোটাইপের প্রাথমিক প্রমাণ সহ সংজ্ঞায়িত করে

আরএস ২৪7660 alle০১ টি অ্যালিল (আর -২০ ডাব্লু) উচ্চ ঝুঁকিযুক্ত পিটিপিএন 22 টাইপ আই ডায়াবেটিস-সম্পর্কিত হ্যাপ্লোটাইপগুলিকে অতিরিক্ত সুরক্ষামূলক হ্যাপলোটাইপের প্রাথমিক প্রমাণ সহ সংজ্ঞায়িত করে

বিমূর্ত এইচএলএ-ডিআর / ডিকিউ এবং আইএনএসের পরে প্রোটিন টাইরোসিন ফসফেট নন-রিসেপ্টর টাইপ 22 ( পিটিপিএন 22 ) টাইপ 1 ডায়াবেটিসের (টি 1 ডি) ঝুঁকি প্রভাবিতকারী তৃতীয় প্রধান লোকস। সর্বাধিক সম্পর্কিত একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম (এসএনপি), আরএস ২৪766060০১ এর সি-> টি রূপ রয়েছে এবং ফলস্বরূপ (ডাব্লু) এর অ্যামিনো অ্যাসিড position২০ পদে পরিবর্তিত হওয়ার জন্য একটি আর্জিনাইন (আর) তৈরি হয় this এটি বা অন্যান্য নির্দিষ্ট রূপগুলি নির্ধারণ করার জন্য, টি 1 ডি ঝুঁকির জন্য দায়ী, টাইপ 1 ডায়াবেটিস জেনেটিক্স কনসোর্টিয়াম 2295 আক্রান্ত ভাই-জোড় (এএসপি) পরিবারগুলিতে 28 পিটিপিএন 22 এসএনপি বিশ্লেষণ করেছে। হ্যাপ্লোটাইপস

আইএল 7 আর-এ পরিবর্তনের কারণে সারকয়েড প্রদাহ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে

আইএল 7 আর-এ পরিবর্তনের কারণে সারকয়েড প্রদাহ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে

বিমূর্ত সারকয়েডোসিস একটি দীর্ঘস্থায়ী গ্রানুলোম্যাটাস ডিসঅর্ডার যা থা 1 লিম্ফোসাইটের বিশাল প্রবাহ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। নিষ্পাপ এবং মেমরি টি উভয় কোষই IL7R জিন দ্বারা এনকোডেড উচ্চ স্তরের ইন্টারলেউকিন 7 রিসেপ্টর-α (IL7R of) প্রকাশ করে। এই অধ্যয়নের উদ্দেশ্য ছিল সরোকয়েডোসিসের সংবেদনশীলতায় IL7R জিন অঞ্চলের ভূমিকা তদন্ত করা। আইএল 7 আর বিস্তৃত ছয়টি সাধারণ একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজমস (এসএনপি) 475 সারকয়েডোসিস রোগীদের এবং 465 স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণে জিনোটাইপড এবং বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। উল্লেখযোগ্যভাবে যুক্ত এসএনপি-র প্রতিলিপিটি 206 টি স্বতন্ত্র সারকয়েডোসিস রোগী, 127 নিয়ন্ত্রণ এবং ল্যাফগ্রেন রো

প্রাথমিক বিলিয়ারি সিরোসিস ঝুঁকির পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য জ্ঞাত সংবেদনশীলতা রূপগুলির সংশ্লেষিত প্রভাব

প্রাথমিক বিলিয়ারি সিরোসিস ঝুঁকির পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য জ্ঞাত সংবেদনশীলতা রূপগুলির সংশ্লেষিত প্রভাব

বিষয় অটোইম্মিউন রোগ রোগ জেনেটিক্স প্রাথমিক বিলিয়ারি সিরোসিস পূর্বাভাস মূল নিবন্ধটি 08 জানুয়ারী 2015 প্রকাশিত হয়েছিল সংশোধন: জিনস এবং অনাক্রম্যতা (2015) 16, 193–198; ডোই: 10, 1038 / gene.2014.76; অনলাইন 8 জানুয়ারী 2015 প্রকাশিত। এই কাগজটির অনলাইন প্রকাশের পর থেকে, লেখকরা উল্লেখ করেছেন যে ডাব্লু লিয়াওর লেখকের ইমেল ঠিকানাটি ভুলভাবে তালিকাভুক্ত হয়েছিল। সঠিক ইমেল ঠিকানা হয় টাইপসেটররা যে কোনও অসুবিধার জন্য ক্ষমা চাইতে চাই। এই ত্রুটিটি

ইউকে এবং কানাডিয়ান এসএলই পরিবারগুলিতে এলওয়াই 9 এর সমিতি

ইউকে এবং কানাডিয়ান এসএলই পরিবারগুলিতে এলওয়াই 9 এর সমিতি

বিমূর্ত সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাস (এসএলই) অজানা এটিওলজির একটি জটিল রোগের বৈশিষ্ট্য। মানব এসএলইতে জিনোম-প্রশস্ত সংযোগ অধ্যয়নগুলি 1Q23 এ এক সহ বেশ কয়েকটি সংযোগ অঞ্চল চিহ্নিত করেছে, যার মধ্যে সংকেত লিম্ফোসাইট অ্যাক্টিভেশন অণু (এসএলএম) লোকাসের সদস্য সহ একাধিক সংবেদনশীলতা জিন রয়েছে। ইঁদুরগুলিতে একটি সিনেটিক সংযোগ অঞ্চল, স্লে 1 রয়েছে। এসএলএম জিনগুলি কার্যত কোষ-পৃষ্ঠের রিসেপ্টরগুলি সম্পর্কিত যা ইমিউন সিস্টেমে কোষের সংকেত স্থানান্তর নিয়ন্ত্রণ করে। ইউ কে এবং কানাডিয়ান এসএলই পরিবারে পরিবার-ভিত্তিক অ্যাসোসিয়েশন স্টাডি এসএলএএমএফ 7 এবং এলওয়াই 9 এর প্রবর্তক এবং কোডিং অঞ্চলে ভেরিয়েন্টগুলি সনাক্ত ক

ক্রোন রোগে NALP3 আরএস 35829419 এর সাথে CARD8 rs2043211 এর মিথস্ক্রিয়া প্রমাণ

ক্রোন রোগে NALP3 আরএস 35829419 এর সাথে CARD8 rs2043211 এর মিথস্ক্রিয়া প্রমাণ

বিষয় ক্রোনস ডিজিজ জেনেটিক মিথস্ক্রিয়া Inflammasome Interleukins বিমূর্ত ইনফ্ল্যামেটরি অন্ত্রের রোগের (আইবিডি) লোকসের মধ্যে সিএআরডি 8 এর অবস্থান এবং এনএলপি 3 ইনফ্ল্যামাসোম এবং তার পারমাণবিক উপাদান (এনএফ) হিসাবে ভূমিকা রাখে hib বি ইনহিবিটর এটি আইবিডির জন্য একটি আকর্ষণীয় প্রার্থী ঝুঁকি জিনকে পরিণত করে। তবে, আইবিডির সাথে সিএআরডি 8 লস-অফ-ফাংশন সিঙ্গল-নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজম (এসএনপি) আরএস 2043211 এর সংস্থার জন্য অধ্যয়ন পরীক্ষার মিশ্র ফলাফল পাওয়া গেছে yield সাম্প্রতিক একটি গবেষণায় প্রমাণ দেওয়া হয়েছে যে নিউক্লিওটাইড-বাইন্ডিং অলিগোমরিজেশন ডোমেন প্রোটিন 2 ( এনওডি 2 ) এবং ন্যালপি 3-এ একটি লাভ-অফ-ফ

মাস্ট সেল হোমোস্টেসিস এবং জ্যাক-স্ট্যাট পথ way

মাস্ট সেল হোমোস্টেসিস এবং জ্যাক-স্ট্যাট পথ way

বিষয় এলার্জি হোমিওস্টয়াটিক মাস্তুল কোষ সংকেত ট্রান্সডাকশন বিমূর্ত জেনাস কিনেস / সিগন্যাল ট্রান্সডুসার এবং ট্রান্সক্রিপশন অ্যাক্টিভেটর (জাক – স্ট্যাট) পথ প্রতিরোধক কোষে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যস্থতা করে। চারজন জেএকে পরিবারের সদস্যের সক্রিয়করণের ফলে সাতটি স্ট্যাট পরিবারের এক বা একাধিক সদস্যের ফসফোরিয়েশন হতে পারে। স্ট্যাট পরিবারের সদস্যদের ফসফোরিয়েশন তাদের ডাইমারিাইজেশন এবং নিউক্লিয়াসে ট্রান্সলোকেশন বাড়ে, যার মধ্যে তারা জিন প্রতিলিপি সক্রিয় করতে নির্দিষ্ট ডিএনএ অনুক্রমকে আবদ্ধ করে। জ্যাক এবং স্ট্যাটগুলির নিয়ন্ত্রণের ফলে সিগন্যাল ট্রান্সডাকশন এবং পরবর্তী সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলি

প্রাথমিক এসজিগ্রেন সিন্ড্রোমে আইআরএফ 5 এবং এসটিএটি 4 এর বড় ঝুঁকির অ্যালিলের সংযোজনীয় প্রভাব

প্রাথমিক এসজিগ্রেন সিন্ড্রোমে আইআরএফ 5 এবং এসটিএটি 4 এর বড় ঝুঁকির অ্যালিলের সংযোজনীয় প্রভাব

বিমূর্ত প্রাইমারী সজাগ্রেন সিন্ড্রোম (এসএস) সিস্টেমিক লুপাস এরিথেটোসাস (এসএলই) এর সাথে অনেকগুলি বৈশিষ্ট্য ভাগ করে। এখানে আমরা প্রাথমিক এসএসের সাথে সুইডেন এবং নরওয়ের রোগীদের ক্ষেত্রে আইআরএফ 5 এবং এসটিএটি 4- তে এসএলইয়ের সাথে জড়িত বলে প্রমাণিত তিনটি বড় পলিমারফিজমের সংযোগ তদন্ত করেছি । এই পলিমারফিজমগুলি আইআরএফ 5 এর প্রবর্তক, 5-বিপি সিজিজিজিজি ইনডেল, আইআরএফ 5 এর একক নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজম (এসএনপি) আরএস 10488631 ডাউনস্ট্রিম এবং এসটিএটি 4 এসএনপি আরএস 7582694, যা এসটিএটি 4 এর বড় ঝুঁকির হ্যাপ্লোটাইপ ট্যাগ করে। বৈষম্য অনুপাত (ওআরএস)> 1.4 এবং পি- মূল্যগুলি <0.01 এর সাথে তিনটি পলিমারফিজম এবং প্

এফএলআই 1 পলিমারফিজম ব্রাজিলের চামড়াযুক্ত লেশমানিয়াসিসের সংবেদনশীলতাকে প্রভাবিত করে

এফএলআই 1 পলিমারফিজম ব্রাজিলের চামড়াযুক্ত লেশমানিয়াসিসের সংবেদনশীলতাকে প্রভাবিত করে

বিষয় জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন রোগের জিনগত প্রবণতা জীনগত বৈচিত্র্য পরজীবী সংক্রমণ বিমূর্ত ক্লিনিয়াস লেশমানিয়াসিস (সিএল) নিয়ন্ত্রণকারী মুরিন জিনগুলি এলপি-মেজর এবং বর্ধিত ক্ষত নিরাময়ের প্রতিরোধকে প্রভাবিতকারী প্রার্থী হিসাবে Fli1 কে সনাক্ত করেছে। মানুষের মধ্যে এল। ব্রাজিলিনেসিস দ্বারা সৃষ্ট জিন নিয়ন্ত্রণকারী সিএল এবং মিউকোসাল লিশম্যানিয়াসিস (এমএল) হিসাবে আমরা এফআইএলআই 1 পরীক্ষা করি । প্রবর্তক এবং বর্ধক উপাদানসমূহ ট্যাগিং ইন্ট্রন 1 একক নিউক্লিওটাইড পলিমॉर्ফিজমগুলি 168 পারমাণবিক পরিবারগুলিতে (250 সিএল; 87 এমএল কেস) বিশ্লেষণ করা হয়েছিল এবং 157 পরিবারে (402 সিএল; 39 এমএল কেস) প্রতিলিপি কর

সিসিএল 3 এল 1 অনুলিপি সংস্থার কার্যকরী প্রভাব

সিসিএল 3 এল 1 অনুলিপি সংস্থার কার্যকরী প্রভাব

বিষয় জিন প্রশস্তকরণ বংশ পরম্পরা বিমূর্ত কপির সংখ্যার প্রকরণ (সিএনভি) রোগ সংবেদনশীলতা অধ্যয়নগুলিতে মানুষের বিভিন্নতার বৈশিষ্ট্য হিসাবে ক্রমশ গুরুত্বপূর্ণ হয়ে উঠছে। তবে সিএনভির পরিণতি এতটা ভালভাবে বোঝা যায় না। এখানে, আমরা কোনও ক্লিনিকাল ফেনোটাইপসহীন 55 টি স্বতন্ত্র ইউকে নমুনায় সিসিএল 3 এল 1 এর সিএনভির কার্যকরী পরিণতি অন্বেষণের তথ্য উপস্থাপন করি। সিসিএল 3 এল 1 এর অনুলিপি নম্বরটি প্যারাগলজি অনুপাত পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ধারণ করা হয়েছিল এবং ম্যাক্রোফেজ ইনফ্ল্যামেটরি প্রোটিন -1α (এমআইপি -1α) এবং এমআরএনএর উদ্দীপক মনোকসাইটগুলি থেকে অভিব্যক্তি স্তর পরিমাপ ও বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। তথ্যগুলি কপির সংখ্যা

এইচএলএ-ডিআর 8 এর পেপটাইড-বাইন্ডিং মোটিফ অন্যান্য ধরণের 1 ডায়াবেটিস-সম্পর্কিত অ্যালিলের সাথে গুরুত্বপূর্ণ স্ট্রাকচারাল বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে দেয়

এইচএলএ-ডিআর 8 এর পেপটাইড-বাইন্ডিং মোটিফ অন্যান্য ধরণের 1 ডায়াবেটিস-সম্পর্কিত অ্যালিলের সাথে গুরুত্বপূর্ণ স্ট্রাকচারাল বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে দেয়

বিষয় রোগের জিনগত প্রবণতা Immunogenetics টাইপ 1 ডায়াবেটিস বিমূর্ত এই গবেষণার উদ্দেশ্যটি ছিল ধরণের 1 ডায়াবেটিস-সম্পর্কিত হ্যাপ্লোটাইপ ডিআরবি 1 * 0801-ডিকিউএ 1 * 0401 / ডিকিউবি 1 * 0402 (ডিআর 8-) টাইপ 1 ডায়াবেটিস-সম্পর্কিত হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচসি) শ্রেণীর পেপটাইড-বাঁধাই মোটিফকে চিহ্নিত করা DR ডিকিউ 4), এবং এটি ডায়াবেটিস-সম্পর্কিত অন্যান্য এমএইচসি দ্বিতীয় শ্রেণীর এলিলের সাথে তুলনা করুন; ডিআর 8-ভিত্তিক পেপটাইডগুলি এইচএলএ-ডিআর হোমোজাইগাস লিম্ফোব্লাস্টয়েড সেল লাইন থেকে এলিট করা হয়েছিল। প্রতিলিপিটি একটি বহুমাত্রিক তরল ক্রোমাটোগ্রাফি সিস্টেমে এলটিকিউ আয়ন ট্র্যাপ ভর স্পেকট্রোমিট

হোস্ট জেনেটিক্স এবং এইচআইভি -১ সংক্রমণের প্রতিরোধ ক্ষমতা: আফ্রিকান জনগোষ্ঠীর বর্ধিত মানব এমএইচসি অঞ্চলের জন্য সূক্ষ্ম ম্যাপিং

হোস্ট জেনেটিক্স এবং এইচআইভি -১ সংক্রমণের প্রতিরোধ ক্ষমতা: আফ্রিকান জনগোষ্ঠীর বর্ধিত মানব এমএইচসি অঞ্চলের জন্য সূক্ষ্ম ম্যাপিং

বিষয় জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন Immunogenetics বিমূর্ত একাধিক বড় হিস্টোকম্প্যাবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচসি) লোকি এনকোডিং হিউম্যান লিউকোসাইট অ্যান্টিজেনস (এইচএলএ) এর এলিকাল ভেরিয়েন্টগুলি এইচআইভি -১ সংক্রমণের ডিফারেনশনাল ইমিউন নিয়ন্ত্রণের সাথে স্পষ্টভাবে যুক্ত রয়েছে। বর্ধিত এমএইচসি (এক্সএমএইচসি) অঞ্চলে একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজমের (এসএনপি) ভিত্তিক ফাইন ম্যাপিং কার্যকারণ বা অভিনব কারণগুলি প্রকাশ করতে এবং কার্যকরী প্রক্রিয়াগুলির অনুসন্ধানের ন্যায্যতা প্রত্যাশা করে। আমরা জাম্বিয়ার লুশাকা থেকে 172 এইচআইভি -1 সার্োকনভার্টারস (এসসি) এবং 449 সেরোপ্রভ্যালেন্ট ব্যক্তির (এসপি) জন্য একটি কাস্টম জরিম

পরিপূরক রিসেপ্টর 2 সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাসের সাথে সম্পর্কিত বহু বহুবিজ্ঞানগুলি বিকল্প স্প্লাইকিংকে মডিটেট করে

পরিপূরক রিসেপ্টর 2 সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাসের সাথে সম্পর্কিত বহু বহুবিজ্ঞানগুলি বিকল্প স্প্লাইকিংকে মডিটেট করে

মূল নিবন্ধটি 23 এপ্রিল 2009 এ প্রকাশিত হয়েছিল সংশোধন: জিনস এবং ইমিউনিটি (২০০৯) 10, 457–469; ডোই: 10, 1038 / gene.2009.27 এই গবেষণাপত্রটি প্রকাশের পর থেকে লেখকগণ লক্ষ্য করেছেন যে এসএনপিএসের জন্য কার্যকরী অঞ্চল RSS4308977 এবং সারণী 1 এ আরএস 17616 ভুল ছিল; 'এক্সন 10 এ' 'এক্সন 11' পড়া উচিত। এছাড়াও চিত্র 3 বিতে একটি ভুল বানান রয়েছে; '3' অ্যাকসেটর '' 3 'স্বীকারকারী' পড়া উচিত। লেখক কেবি ডগলাস এর জন্য অনুসন্ধান করুন: প্রকৃতি গবেষণা জার্নাল • পাবমেড • গুগল পণ্ডিত এতে ডিসি উইন্ডেলের জন্য অনুসন্ধান করুন: প্রকৃতি গবেষণা জার্নাল • পাবমেড • গুগল পণ্ডিত জে ঝাও এর জ

উত্তর আমেরিকানদের মধ্যে এইচআইভি স্ট্যাটাসের সাথে টোল-জাতীয় রিসেপ্টর বহুকর্মগুলির সমিতি

উত্তর আমেরিকানদের মধ্যে এইচআইভি স্ট্যাটাসের সাথে টোল-জাতীয় রিসেপ্টর বহুকর্মগুলির সমিতি

বিষয় জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন বিমূর্ত টোলের মতো রিসেপ্টর (টিএলআর) জিন টিএলআর 2– 4 এবং টিএলআর 7– 9 তে একক নিউক্লিওটাইড পলিমॉर्ফিজমস (এসএনপি), তবে টিএলআর 1 এবং টিএলআর 6 তে নয়, পূর্বে বিভিন্ন জনগোষ্ঠীতে মানব প্রতিরোধ ক্ষমতা ভাইরাস (এইচআইভি) অধিগ্রহণ এবং রোগের অগ্রগতির বিষয়ে মূল্যায়ন করা হয়েছে, যার বেশিরভাগই ছিল ইউরোপীয়। এই সমীক্ষায় আমরা 8 টি টিএলআর জিন ( টিএলআর 1 - 4 , টিএলআর 6 - 9 ) এর মোট 41 এসএনপি এবং উত্তর আমেরিকার বিষয়গুলিতে এইচআইভি অবস্থানের (মোট এন = 276 (ককেসিয়ান, এন = 102; আফ্রিকান আমেরিকান, এন =) এর মধ্যে সংযোগগুলি পরীক্ষা করেছি = 150; অন্যান্য, n = 24%)। স্ব-সনাক্তকারী জাত

মেটা-বিশ্লেষণ এবং অভিব্যক্তি লুপাস নেফ্রাইটিস এবং হেম্যাটোলজিক প্রকাশগুলির সাথে যুক্ত 109 কেবি ঝুঁকির হ্যাপ্লোটাইপ টিএনএনএফআইপি 3 চিহ্নিত করে

মেটা-বিশ্লেষণ এবং অভিব্যক্তি লুপাস নেফ্রাইটিস এবং হেম্যাটোলজিক প্রকাশগুলির সাথে যুক্ত 109 কেবি ঝুঁকির হ্যাপ্লোটাইপ টিএনএনএফআইপি 3 চিহ্নিত করে

বিমূর্ত টিএনএফএআইপি 3 প্রদাহজনক সিগন্যালিং পাথের মূল নিয়ন্ত্রক, ইউবিউইটিন- মডিফাইং এনজাইম, এ 20 এনকোড করে। আমরা এর আগে টিএনএফএআইপি 3 ভেরিয়েন্ট এবং সিস্টেমিক লুপাস এরিথেটোসাস (এসএলই) এর মধ্যে অ্যাসোসিয়েশনের প্রতিবেদন করেছি। ঝুঁকির বৈকল্পিক (গুলি) আরও স্থানীয়করণের জন্য, আমরা দুটি ককেশীয় কেস-কন্ট্রোল ডেটাসেট (1453 মোট কেস, 3381 মোট নিয়ন্ত্রণ বিষয়) এবং 713 এসএলই ট্রাই পরিবার থেকে প্রাপ্ত জিনগত তথ্য ব্যবহার করে একটি মেটা-বিশ্লেষণ করেছি performed সেরা ফলাফলটি পাওয়া গেছে rs5029939 ( পি = 1.67 × 10 −14 , প্রতিকূলতা অনুপাত = 2.09, 95% আত্মবিশ্বাসের ব্যবধান 1.68–2.60)। তারপরে আমরা সিইইউ দ্বিতীয়

টাইপ 1 ডায়াবেটিসের সাথে টিসিএফ 7 লোকাসের সংযুক্তির প্রমাণ

টাইপ 1 ডায়াবেটিসের সাথে টিসিএফ 7 লোকাসের সংযুক্তির প্রমাণ

বিমূর্ত টাইপ আই ডায়াবেটিস জেনেটিক্স কনসোর্টিয়াম (টি 1 ডিজিসি) টি 1 ডি সংবেদনশীলতার সাথে জড়িত জিনগুলি সনাক্ত করার লক্ষ্য নিয়ে টাইপ 1 ডায়াবেটিস (টি 1 ডি) সহ হাজার হাজার মাল্টিপ্লেক্স এবং সিমপ্লেক্স পরিবার সংগ্রহ করেছে। এই পরিবারগুলিকে এইচএলএ ক্লাস প্রথম এবং দ্বিতীয় শ্রেণীর লোকির জন্য জিনোটাইপ করা হয়েছে এবং সম্প্রতি একক নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজমের (এসএনপি) জিনোম-বিস্তৃত প্যানেলের জন্য। এছাড়াও, টিসিএফ 7 এর এক্সন 2, সি -8 ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর, C883A (প্রো – থ্র) পলিমারফিজম সহ পূর্ববর্তী রিপোর্ট করা টি 1 ডি সংস্থাগুলির মূল্যায়ন করার প্রয়াসে নির্দিষ্ট প্রার্থী জিনের একাধিক এসএনপিগুলি এই পরি

দ্বি-পদক্ষেপ বায়েশিয়ান অধ্যয়ন নকশার সাথে নতুন এসএলই-সম্পর্কিত জিনগুলির সনাক্তকরণ

দ্বি-পদক্ষেপ বায়েশিয়ান অধ্যয়ন নকশার সাথে নতুন এসএলই-সম্পর্কিত জিনগুলির সনাক্তকরণ

বিমূর্ত আমাদের আগের গবেষণায়, আমরা এসএলই-এর আক্রান্ত বাবা-মা এবং বাচ্চাদের মাঝারি সংখ্যক ট্রাইজির উপর সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেমেটোসাস (এসএলই) সহ 1000 ডলারের জিন (∼ 10 000 একক নিউক্লিওটাইড পলিমॉर्फিজম (এসএনপি)) সংস্থার তদন্ত করার জন্য একটি বায়সিয়ান নকশা ব্যবহার করেছি। <0.05 এর বহুগুণ-সংশোধনযোগ্য মিথ্যা আবিষ্কারের হার (এফডিআর) সহ এসএলইয়ের সাথে যুক্ত দুটি জিন সনাক্ত করা হয়েছিল এবং <0.8 এর এফডিআর সহ বেশ কয়েকটি উল্লেখযোগ্য জিনও পাওয়া গেছে, যা গবেষণার ভবিষ্যতের দিক নির্দেশ করে। এই প্রতিবেদনে, বৃহত জনসংখ্যার নিয়ন্ত্রণ এবং প্রাপ্তবয়স্ক- বা শৈশব-সূচনা এসএলই কেস ব্যবহার করে, আমরা উল্লেখযোগ্য

টাইপ 1 ডায়াবেটিস এবং দক্ষিণ পূর্ব মার্কিন ককেশীয় জনগোষ্ঠীর GWAS SNP এর মধ্যে সংযোগ

টাইপ 1 ডায়াবেটিস এবং দক্ষিণ পূর্ব মার্কিন ককেশীয় জনগোষ্ঠীর GWAS SNP এর মধ্যে সংযোগ

বিষয় রোগের জিনগত প্রবণতা জীনগত বৈচিত্র্য জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন টাইপ 1 ডায়াবেটিস বিমূর্ত পূর্ববর্তী জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন স্টাডিজ (জিডাব্লুএএস) তে রিপোর্ট করা টাইপ 1 ডায়াবেটিসের (টি 1 ডি) জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশনের মূল্যায়ন করার জন্য এই গবেষণাটি করা হয়েছিল। এর আগে মোট 21 জন একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজমস (এসএনপি) 1434 ককেশীয় টি 1 ডি রোগীদের এবং জর্জিয়া থেকে 1864 সাধারণ নিয়ন্ত্রণে টাকম্যান অ্যাসেস দ্বারা জিনোটাইপ করা হয়েছিল। 18 টি এসএনপি ( PTPN22 , INS, IFIH1 , SH2B3 , ERBB3 , CTLA4 , C14orf181 , CTSH , CLEC16A, CD69, ITPR3, C6orf173, এসকেএপি 2, PRKCQ, আরএনএলএস, IL27, SIRPG

যক্ষ্মা প্রতিরোধের মাল্টিজেনিক নিয়ন্ত্রণ: মাউস ক্রোমোজোম 7 এর উপর একটি কিউটিএল বিশ্লেষণ এবং এসটি 1 এর সাথে এর সিনেরজিজম

যক্ষ্মা প্রতিরোধের মাল্টিজেনিক নিয়ন্ত্রণ: মাউস ক্রোমোজোম 7 এর উপর একটি কিউটিএল বিশ্লেষণ এবং এসটি 1 এর সাথে এর সিনেরজিজম

বিমূর্ত যক্ষ্মা একটি উল্লেখযোগ্য বৈশ্বিক স্বাস্থ্য সমস্যা হিসাবে রয়ে গেছে: মানব জনসংখ্যার এক তৃতীয়াংশ মাইকোব্যাক্টেরিয়াম যক্ষা (এমটিবি) দ্বারা সংক্রামিত এবং এর মধ্যে 10% আজীবন যক্ষ্মা হওয়ার ঝুঁকিতে রয়েছে। সংক্রামিত ব্যক্তির বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, সংক্রামকতার জেনেটিক নির্ধারকগুলি জটিল মাল্টিজেনিক নিয়ন্ত্রণ এবং জিন-পরিবেশের মিথস্ক্রিয়তার প্রভাবের কারণে অনেকাংশে অজানা থাকে। পশুর মডেলগুলিতে এমটিবি-তে হোস্ট প্রতিরোধের জিনগত প্রকরণ মানুষের মধ্যে বৈচিত্র্য প্রতিফলিত করে। এই ইন্টারঅ্যাকশনগুলির ধাপে ধাপে বিচ্ছিন্নকরণ এমটিবির জটিল ভাইরাস সংক্রান্ত কৌশলটি ব্যাখ্যা করার অনুমতি দেবে। পূর্বে, আমরা অ্যান্ট

রিউমাটয়েড প্রদাহে এমএমপি এক্সপ্রেশন: আরএস 11568818 বহুকর্ম একটি অতিরিক্ত-আর্টিকুলার সাইটে এমএমপি -7 প্রকাশের সাথে যুক্ত

রিউমাটয়েড প্রদাহে এমএমপি এক্সপ্রেশন: আরএস 11568818 বহুকর্ম একটি অতিরিক্ত-আর্টিকুলার সাইটে এমএমপি -7 প্রকাশের সাথে যুক্ত

বিষয় বংশ পরম্পরা Immunogenetics প্রদাহ রিউম্যাটয়েড বাত বিমূর্ত ম্যাট্রিক্স মেটালোপ্রোটিনেসস (এমএমপি) রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস (আরএ) এর যৌথ ক্ষতিতে অবদান রাখে। রিউমাটয়েড প্রদাহের অতিরিক্ত-আর্টিকুলার সাইটগুলিতে এমএমপিগুলির জড়িত থাকার বিষয়ে কম জানা যায়। আমরা এমপি -1, এমএমপি -3, এমএমপি -7 এবং এমএমপি -12 থেকে যৌথ এবং অতিরিক্ত-আর্টিকুলার টিস্যু ধ্বংস এবং প্রদাহের জন্য অপেক্ষাকৃত অবদানকে আরএ রোগীদের কাছ থেকে জিন স্নোভিয়া এবং সাবকুটেনিয়াস রিউম্যাটয়েড নোডুলের তুলনা করে নির্ধারণ করেছি। এমএনপি -1 এবং এমএমপি -3 এর এক্সপ্রেশনটি সিনোভিয়ায় প্রাধান্য পেয়েছে, এমএমপি -12 এক্সপ্রেশনটি রিউম্যাটয়েড নোড

আফ্রিকান আমেরিকান এবং ইউরোপীয় আমেরিকানদের সারকয়েডোসিসের সাথে এএনএক্সএ 11 জেনেটিক প্রকরণের সমিতি

আফ্রিকান আমেরিকান এবং ইউরোপীয় আমেরিকানদের সারকয়েডোসিসের সাথে এএনএক্সএ 11 জেনেটিক প্রকরণের সমিতি

বিষয় জীনগত বৈচিত্র্য লিম্ফোপ্রোলিফেরিয়াল ব্যাধি জনসংখ্যা জেনেটিক্স বিমূর্ত একটি জার্মান জনসংখ্যার সাম্প্রতিক জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন এবং ইউরোপীয় জনগোষ্ঠীর দুটি পরবর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যানেক্সিন এ 11 ( এএনএক্সএ 11 ) জিনের মধ্যে একটি অ-সমার্থক একক-নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিিজম (এসএনপি), আরএস 1049550, সারকয়েডোসিসের সংবেদনশীলতার সাথে যুক্ত ছিল। আমরা সারকয়েডোসিসের সাথে স্বাধীনভাবে যুক্ত অতিরিক্ত এএনএক্সএ 11 রূপগুলি সনাক্ত করতে চেয়েছিলাম, কোনও সারকয়েডোসিস -সম্পর্কিত এএনএক্সএ 1111 রূপগুলি বুকের রেডিওগ্রাফিক ফেনোটাইপগুলির সাথে যুক্ত ছিল কিনা তা নির্ধারণ করে এবং এএনএক্সএ 11 এর সাথে

একটি টিএলআর 6 পলিমারফিজম লেজিওনায়ার্স রোগের ঝুঁকি বাড়ার সাথে সম্পর্কিত

একটি টিএলআর 6 পলিমারফিজম লেজিওনায়ার্স রোগের ঝুঁকি বাড়ার সাথে সম্পর্কিত

বিষয় ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণ জীনগত বৈচিত্র্য টোলের মতো রিসেপ্টর বিমূর্ত লেজিওনেলা নিউমোফিলা (এলপি), লেজিওনায়ারস ডিজিজের এলটিওলজিক এজেন্ট (এলডি), সম্প্রদায়-অর্জিত এবং নোসোকোমিয়াল নিউমোনিয়ার একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ। তবে এলপিতে মানুষের সংবেদনশীলতার হোস্ট ইমিউন এবং জিনগত নির্ধারকগুলি খুব কম বোঝা যায় না। এখানে আমরা দেখাই যে TLR6 এবং TLR1 উভয়ই স্থানান্তরিত HEK293 কোষগুলিতে এলপিকে সনাক্ত করতে TLR2 এর সাথে সহযোগিতা করে। আমরা 98 জন এলডি মামলায় টোলের মতো রিসেপ্টর ( টিএলআর ) 1, 2 এবং 6 এবং নেদারল্যান্ডসের 268 নিয়ন্ত্রণে 14 প্রার্থী একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজমের একটি মানব জিনগত অ্যাসোসিয়েশন গবেষণাও ক

প্রকার 1 ডায়াবেটিস জেনেটিক্স কনসোর্টিয়ামের সংক্ষিপ্ত বিবরণ

প্রকার 1 ডায়াবেটিস জেনেটিক্স কনসোর্টিয়ামের সংক্ষিপ্ত বিবরণ

বিমূর্ত টাইপ আই ডায়াবেটিস জেনেটিক্স কনসোর্টিয়াম (টি 1 ডিজিসি) দুটি আন্তর্জাতিক লক্ষ্য সহ একটি আন্তর্জাতিক, বহুজাতিক কেন্দ্র গবেষণা কার্যক্রম। প্রথম লক্ষ্য হ'ল জিনোমিক অঞ্চলগুলি এবং প্রার্থী জিনগুলি চিহ্নিত করুন যার রূপগুলি কোনও ব্যক্তির টাইপ 1 ডায়াবেটিসের (টি 1 ডি) ঝুঁকি সংশোধন করে এবং পরিবারগুলিতে এই রোগের ক্লাস্টারিং ব্যাখ্যা করতে সহায়তা করে। দ্বিতীয় লক্ষ্যটি হ'ল গবেষণা সম্প্রদায়ের কাছে গবেষণামূলক তথ্য সরবরাহ করা এবং যে সংস্থাগুলি ব্যবহার করতে পারে এবং যেগুলি সম্প্রদায়ের কাছে সম্পূর্ণ অ্যাক্সেসযোগ্য তা প্রতিষ্ঠিত করা। এই সংস্থানগুলিতে অ্যাক্সেসের সুবিধার্থে, টি 1 ডিজিসি একটি কন

একটি সাইটোকাইন জিন স্ক্রিন এসওসিএস 1 কে একাধিক স্ক্লেরোসিসের জিনগত ঝুঁকির কারণ হিসাবে উদ্ভাসিত করে

একটি সাইটোকাইন জিন স্ক্রিন এসওসিএস 1 কে একাধিক স্ক্লেরোসিসের জিনগত ঝুঁকির কারণ হিসাবে উদ্ভাসিত করে

বিমূর্ত আইএল 2 আরএ , আইএল 7 আর এবং আইএল 12 এ সহ সাইটোকাইন এবং সাইটোকাইন রিসেপ্টর জিনগুলি একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) এর ঝুঁকির কারণ হিসাবে পরিচিত। গ্লুটামেট রিসেপ্টরদের মধ্যস্থত এক্সিটোটক্সিক অলিগোডেন্ড্রোগ্লিয়াল ডেথ ডিমিলাইনেটিং প্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে অবদান রাখে। বর্তমান গবেষণায়, আমরা 55 স্পেন-নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজমস (এসএনপি) 55 টি জিনে বা জিন ক্লাস্টারগুলিতে সাইটোকাইনস, সাইটোকাইন রিসেপ্টর, সাইটোকাইন সিগন্যালিং (এসওএসএস) এর দমনকারীদের পরিপূরক, স্প্যানিশ-বাস্কে এমএসের সাথে সংযুক্তির জন্য পরিপূরক উপাদান এবং গ্লুটামেট রিসেপ্টর স্ক্রিন করেছি – আবাসিক জনসংখ্যা শীর্ষ-স্কোরিং এসএনপিগুলি এসওসিএস -১ (

জিনগত প্রকরণ এবং ভিন্ন ভিন্ন লিখিত এইচআইভি -১ সংক্রমণ: সিসি-মোটিফ কেমোকেইন লিগ্যান্ডগুলি এনকোডিং ক্লাস্টার জিনগুলির বিশ্লেষণ

জিনগত প্রকরণ এবং ভিন্ন ভিন্ন লিখিত এইচআইভি -১ সংক্রমণ: সিসি-মোটিফ কেমোকেইন লিগ্যান্ডগুলি এনকোডিং ক্লাস্টার জিনগুলির বিশ্লেষণ

বিষয় Chemokines জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন জীনগত বৈচিত্র্য এইচআইভি সংক্রমণ মূল নিবন্ধটি 06 অক্টোবর ২০১১ প্রকাশিত হয়েছিল সংশোধন : জিনস এবং ইমিউনিটি (2012) 13 , 202–205; ডোই: 10, 1038 / gene.2011.70; অনলাইন প্রকাশিত 6 অক্টোবর 2011 এই গবেষণাপত্রটি প্রকাশের পর থেকে লেখকরা লক্ষ্য করেছেন যে সিসিএল 3 ইন্ট্রন 3 বিমূর্ত, ষষ্ঠ ও একাদশ অনুচ্ছেদে ভুলভাবে ব্যবহৃত হয়েছে এবং 17 এবং 18 এর রেফারেন্স সমীক্ষা সমষ্টি সম্পর্কিত অপ্রাসঙ্গিক। সঠিক অন

আরএজি 1 রূপান্তর দ্বারা সৃষ্ট ফরিশিয়ান জল কুকুরগুলিতে গুরুতর সংযুক্ত ইমিউনোডেফিসিআই

আরএজি 1 রূপান্তর দ্বারা সৃষ্ট ফরিশিয়ান জল কুকুরগুলিতে গুরুতর সংযুক্ত ইমিউনোডেফিসিআই

বিষয় পরিব্যক্তি গুরুতর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভিডিজে পুনঃসংযোগ বিমূর্ত ৮-১২ সপ্তাহ বয়সে কুকুরছানাগুলির মৃত্যুর হার প্রায়শই ফ্রিশিয়ান জল কুকুরগুলিতে দেখা যায়। রক্তের পরামিতি এবং তিনটি লিটার থেকে নবজাতকের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। দুটি লিটারের তিনটি পিচ্চি ইমিউনোগ্লোবুলিন এবং লিম্ফোসাইটের মাত্রা দৃ strongly়ভাবে হ্রাস পেয়েছে। এই কুকুর প্রথম রোগের প্রদর্শন পরে euthanized ছিল। একযোগে ক্লিনিকাল এবং প্যাথলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি গুরুতর সংযুক্ত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সির (এসসিআইডি) নির্ণয়ের সাথে সামঞ্জস্য ছিল। ত্রুটিযুক্ত ভি (ডি) জে রিকম্বিনেশন মানব এবং প্রাণীর মধ্যে এসসিডি-র অন্য

সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাসের পুরো জিনোম মেথিলেশন বিশ্লেষণ: আইএল 10 এবং আইএল 1 আর 2 এর প্রবর্তকদের হাইপোমাইথিল্যানেশন রোগের ক্রিয়াকলাপের সাথে সম্পর্কিত

সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাসের পুরো জিনোম মেথিলেশন বিশ্লেষণ: আইএল 10 এবং আইএল 1 আর 2 এর প্রবর্তকদের হাইপোমাইথিল্যানেশন রোগের ক্রিয়াকলাপের সাথে সম্পর্কিত

বিমূর্ত সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমেটোসাস (এসএলই) এর এটিওলজিতে জিনগত এবং পরিবেশগত কারণগুলির একটি জটিল মিথস্ক্রিয়া জড়িত। তদন্তে দেখা গেছে যে পরিবেশগতভাবে পরিচালিত এপিগনেটিক পরিবর্তনগুলি এসএলইয়ের ইটিওলজিতে অবদান রাখে। এখানে, আমরা অনুমান করি যে ক্ষতিকারক ডিএনএ মেথিলেশন ইমিউন যন্ত্রপাতি সক্রিয় করতে এবং লুপাস রোগের ক্রিয়াকলাপকে ট্রিগার করতে পারে। সক্রিয় এসএলই রোগীদের 12 জোড়া এবং স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণের মধ্যে ডিএনএ মেথিলেশন পরিবর্তনগুলি তদন্ত করতে একটি পুরো জিনোম মেথিলিਸ਼ਨ অ্যারে প্রয়োগ করা হয়েছিল। ফলাফলগুলি আরও নিশ্চিত হয়েছে 66 এসএলই রোগী, 102 স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণে। স্বাস্থ্যকর নিয়ন্ত্রণের

তদারকি করা মেশিন লার্নিং এবং লজিস্টিক রিগ্রেশন রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিসের জন্য পিটিপিএন 22 এর সাথে উপন্যাসের এপিস্ট্যাটিক ঝুঁকি কারণগুলি সনাক্ত করে

তদারকি করা মেশিন লার্নিং এবং লজিস্টিক রিগ্রেশন রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিসের জন্য পিটিপিএন 22 এর সাথে উপন্যাসের এপিস্ট্যাটিক ঝুঁকি কারণগুলি সনাক্ত করে

বিষয় রোগের জিনগত প্রবণতা মেশিন লার্নিং রিউম্যাটয়েড বাত বিমূর্ত গবেষণাগার পদ্ধতি এবং পরিসংখ্যানগত উন্নয়নের উভয় ক্ষেত্রে সাম্প্রতিক অগ্রগতি সত্ত্বেও জেনেটিক ইন্টারঅ্যাকশন (এপিস্টেসিস) তদন্ত করা কঠিন প্রমাণিত হয়েছে। কোনও 'সেরা' পরিসংখ্যানগত পদ্ধতির উপলব্ধ নেই, বিভিন্ন বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতির সংমিশ্রণ এপিস্ট্যাটিক ইন্টারঅ্যাকশন সনাক্তকরণের জন্য অনুকূল হতে পারে। মাল্টি-স্টেজ বিশ্লেষণ যা তদারকি করা মেশিন লার্নিং এবং অ্যাসোসিয়েশন টেস্টিংয়ের পদ্ধতিগুলি সমন্বিত করে আমরা একটি জটিল অটোইমিউন ডিজিজ (রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস (আরএ)) -তে সু-প্রতিষ্ঠিত জেনেটিক ফ্যাক্টর ( পিটিপিএন 22 1858 টি) দিয়ে

এমবিন 1 বি ট্রান্সজেনিক ইঁদুর ব্যাকটিরিয়া চ্যালেঞ্জের মাধ্যমে এপিডাইডিমাল সংক্রমণের বর্ধিত প্রতিরোধ প্রদর্শন করে

এমবিন 1 বি ট্রান্সজেনিক ইঁদুর ব্যাকটিরিয়া চ্যালেঞ্জের মাধ্যমে এপিডাইডিমাল সংক্রমণের বর্ধিত প্রতিরোধ প্রদর্শন করে

বিষয় অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল থেরাপি ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণ জীনতত্ত্ব প্রকৌশলী বিমূর্ত MBin1b একটি বিটা-ডিফেনসিন জিন যা মাউস এপিডিডাইমিসে চিহ্নিত। বর্তমান প্রতিবেদনে, এর এক্সপ্রেশন প্যাটার্ন এবং অ্যান্টিব্যাকটিরিয়াল ক্রিয়াকলাপগুলি চিহ্নিত করা হয়েছিল এবং একটি ট্রান্সজেনিক (টিজি) মাউস মডেল তৈরি করা হয়েছিল যাতে এমপিন 1 বি কেপুট এপিডিডাইমিসের স্বাভাবিক স্তরের চেয়ে 50 গুণ পর্যন্ত একচেটিয়াভাবে ছাপিয়ে যায়। পরীক্ষামূলক প্রাণীগুলি স্বাভাবিক প্রজনন ক্রিয়াকলাপের সাথে স্বাস্থ্যকর, তবে এশেরচিয়া কোলির এপিডিডাইমাল সংক্রমণের চেয়ে সাধারণ প্রাণীর চেয়ে বেশি প্রতিরোধী। এপিডিডাইমিসে আইএল 1α এবং আইএল 1β এর অ

কেন্দ্রীয় এইচএইচসি-চিহ্নিত এইচএলএ-ডিএমবি-এর এইচআইভি সম্পর্কিত কাপোসির সারকোমার প্রার্থী সংবেদনশীলতা জিন হিসাবে এসএনপি স্ক্রিনিং

কেন্দ্রীয় এইচএইচসি-চিহ্নিত এইচএলএ-ডিএমবি-এর এইচআইভি সম্পর্কিত কাপোসির সারকোমার প্রার্থী সংবেদনশীলতা জিন হিসাবে এসএনপি স্ক্রিনিং

বিষয় জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন বিমূর্ত ক্রোমোজোম 6p21.3 এ অবস্থিত প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচসি) অঞ্চলটি এইচআইভি সম্পর্কিত কাপোসির সারকোমা (এইচআইভি-কেএস) এর সংবেদনশীলতা লোকিকে হোস্ট করার সন্দেহ রয়েছে। মাল্টিসেন্টার এইডস কোহোর্ট স্টাডি-এ একটি নেস্টেড কেস কন্ট্রোল স্টাডি কেন্দ্রীয় এমএইচসি জুড়ে সূক্ষ্ম জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশন ম্যাপিংয়ের জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল। এইচআইভি -১ এবং হিউম্যান হার্পিস ভাইরাস -8 দ্বারা সংক্রামিত ব্যক্তিরা যারা পরে কেএস বিকাশ করেছিলেন তাদের কেস ( এন = 354) হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল এবং কো-সংক্রামিত কেএস-মুক্ত নিয়ন্ত্রণের সাথে 1: 1 এর সাথে ম্যাচ

দক্ষিণ আফ্রিকার জনসংখ্যার টিএনএফ হ্যাপ্লোটাইপস ককেশীয় এবং এশীয়দের মধ্যে দেখা মিলে যায়

দক্ষিণ আফ্রিকার জনসংখ্যার টিএনএফ হ্যাপ্লোটাইপস ককেশীয় এবং এশীয়দের মধ্যে দেখা মিলে যায়

বিষয় Haplotypes টিউমার-নেক্রোসিসের কারণগুলি বিমূর্ত কেন্দ্রীয় প্রধান হিস্টোম্পোপ্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্সে টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর (টিএনএফ) জিন ব্লকে বিস্তৃত হ্যাপলোটাইপগুলি দক্ষিণ আফ্রিকার জনগণের মধ্যে 31 একক নিউক্লিয়োটাইড পলিমॉर्ফিজম ব্যবহার করে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল। বিশটি হ্যাপ্লোটাইপস সমবায়দের 91.8% ছিল। ক্যাপাসিয়ান এবং এশিয়ান জনসংখ্যার পূর্বে বর্ণিত বর্ণগুলির সাথে হ্যাপলোটাইপগুলি মিলেছে, এই অনুমানকে সমর্থন করে যে টিএনএফ ব্লক হ্যাপ্লোটাইপগুলি প্রাচীন এবং অত্যন্ত সংরক্ষণযোগ্য। তারা এখানে রোগ-সংস্থার অধ্যয়নের জন্য একটি সরঞ্জাম হিসাবে উপস্থাপিত হয়। ভূমিকা টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর (টিএ

হাঁপানির সংবেদনশীলতা এবং শৈশব হাঁপানি এবং অ্যাটোপির জন্য জি-প্রোটিন-সংযুক্ত রিসেপ্টারে জিনগত পরিবর্তনের মধ্যে সংযোগের অভাব

হাঁপানির সংবেদনশীলতা এবং শৈশব হাঁপানি এবং অ্যাটোপির জন্য জি-প্রোটিন-সংযুক্ত রিসেপ্টারে জিনগত পরিবর্তনের মধ্যে সংযোগের অভাব

বিমূর্ত জি-প্রোটিন-সংযুক্ত রিসেপটর হাঁপানির সংবেদনশীলতার জন্য ( জিপিআরএ বা জিপিআর 154 ) স্থায়ী ক্লোনিং দ্বারা অ্যাজমা এবং অ্যাটোপি প্রার্থী জিন হিসাবে চিহ্নিত হয়েছিল। পরবর্তী কিছু গবেষণায় জিপিআরএ একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজমস (এসএনপি) এবং হাঁপানি বা অ্যাটোপি সংবেদনশীলতার সাথে হ্যাপ্লোটাইপগুলির সংস্থার পরামর্শ দেওয়া হয়। যাইহোক, সম্পর্কিত এসএনপি বা হ্যাপ্লোটাইপগুলি অধ্যয়নের মধ্যে পরিবর্তিত হয়। হাঁপানি এবং এটোপিতে জিপিআরএ জিনগত পরিবর্তনের ভূমিকা অমীমাংসিত থেকে যায়। জিআরপিএ বৈকল্পিক এবং হাঁপানির উপর প্রকাশিত ডেটা একচেটিয়াভাবে ককেসিয়ান এবং এশিয়ান জনসংখ্যা থেকে আসে। আমরা জিপিআরএ এসএনপি এবং

পরীক্ষামূলক ভাইরাল বিবর্তনগুলি প্রধান হোস্টোকম্প্যাটিবিলিটি জটিল বহুবর্ণকে উদ্ভাসিত করে কারণ প্যাথোজেন অভিযোজন এবং ভাইরুলেন্স নিয়ন্ত্রণকারী প্রাথমিক হোস্ট কারণগুলি

পরীক্ষামূলক ভাইরাল বিবর্তনগুলি প্রধান হোস্টোকম্প্যাটিবিলিটি জটিল বহুবর্ণকে উদ্ভাসিত করে কারণ প্যাথোজেন অভিযোজন এবং ভাইরুলেন্স নিয়ন্ত্রণকারী প্রাথমিক হোস্ট কারণগুলি

বিষয় পরীক্ষামূলক বিবর্তন এম এইচ সি ভাইরাস – হোস্ট ইন্টারঅ্যাকশন বিমূর্ত পরীক্ষামূলক বিবর্তন পদ্ধতির ব্যবহার করে আমরা সম্প্রতি দেখিয়েছি যে মাউস-নির্দিষ্ট প্যাথোজেন ফ্রেন্ড ভাইরাস (এফভি) জটিলটি নির্দিষ্ট মেজর হিস্টোম্প্যাবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচসি) জিনোটাইপগুলির সাথে খাপ খাইয়ে নিয়েছিল, ফলস্বরূপ ফিটনেস ট্রেডফসের ফলস্বরূপ যখন ভাইরাসগুলি উপন্যাস এমএইচসি পলিমॉर्ফিজম অধিকারী হোস্টের কাছে প্রকাশিত হয়েছিল। এখানে আমরা তিনটি হোস্টের মধ্যে পুরো জিনোম (এ / ওয়াইএসএন, ডিবিএ / 2 জে এবং বিএলবি / সি) এর মধ্যে পৃথক পৃথক পৃথক দুটি ভাইরাস থেকে অভিযোজিত প্যাথোজেন অভিযোজন এবং ভাইরাস বিবর্তনের ধরণগুলির বিশ্লেষণের

আইএল 12 বি প্রমোটারে একটি কার্যকরী রুপটি তার অভিব্যক্তিটি মডিউল করে এবং অ্যালার্জির হাঁপানির ঝুঁকি বাড়ায়

আইএল 12 বি প্রমোটারে একটি কার্যকরী রুপটি তার অভিব্যক্তিটি মডিউল করে এবং অ্যালার্জির হাঁপানির ঝুঁকি বাড়ায়

বিষয় এজমা ক্লিনিকাল জেনেটিক্স রোগের জিনগত প্রবণতা Interleukins বিমূর্ত ইন্টারলেউকিন -12 বি (আইএল 12 বি) জিনটি আইএল -12 এর পি 40 চেইনকে এনকোড করে, একটি প্রদাহজনক সাইটোকাইন যা থ 2 ফেনোটাইপের বিরোধী এবং তাই, অ্যালার্জির হাঁপানির রোগজনিত ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা থাকতে পারে। এই প্রতিবেদনে, আমরা novel536 পজিশনে একটি উপন্যাস আইএল 12 বি প্রমোটার পলিমারফিজম (টি-টু-এ এক্সচেঞ্জ) সনাক্তকরণ বর্ণনা করি। আইএল 12 বি -536 এএ জিনোটাইপটি চীনা জনগোষ্ঠীতে হাঁপানির সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে জড়িত ছিল ( পি = 0.011, প্রতিকূলতা অনুপাত = 2.227)। ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত এ অ্যালিলের সাথে হাঁপানি রোগীদের আইএল 12 বি এমআরএনএ স

জিডাব্লুএএস বিশ্লেষণ একাধিক স্ক্লেরোসিসে প্রদাহজনক টি কোষগুলির NF-κB- মধ্যস্থতার অন্তর্ভুক্তিকে জড়িত করে

জিডাব্লুএএস বিশ্লেষণ একাধিক স্ক্লেরোসিসে প্রদাহজনক টি কোষগুলির NF-κB- মধ্যস্থতার অন্তর্ভুক্তিকে জড়িত করে

বিষয় জিনগত সংযোগ অধ্যয়ন জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন বিমূর্ত একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) বিকাশের ঝুঁকির সাথে জিন এবং জৈবিকভাবে প্রাসঙ্গিক পথগুলি সনাক্ত করতে, জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন স্টাডিজ শব্দটি হ্রাস করার পদ্ধতি (জিডাব্লুএএস-এনআর) এমএস জিনোটাইপিং ডেটার জন্য প্রয়োগ করা হয়েছিল। সংযোগের অঞ্চলগুলি সংযোগ অযোগ্যতা ব্লকগুলির তাৎপর্যের ভিত্তিতে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল। আঞ্চলিক ক্রিয়াকলাপ এবং সরাসরি ইন্টারঅ্যাক্টিং প্রোটিনের দিকে মনোযোগ সহকারে বর্তমান সাহিত্যের পর্যালোচনার ভিত্তিতে প্রার্থী জিনগুলি ক্রস-রেফারেন্স করা হয়েছিল। এনটোটেশন, ভিজ্যুয়ালাইজেশন এবং ইন্টিগ্রেটেড আবিষ্কারের জন্য ডেটা

PDCD1 ligands এবং SLE এর জেনেটিক রূপগুলির মধ্যে সংযুক্তির কোনও প্রমাণ নেই

PDCD1 ligands এবং SLE এর জেনেটিক রূপগুলির মধ্যে সংযুক্তির কোনও প্রমাণ নেই

বিমূর্ত পেরিফেরিয়াল টলারেন্সে জড়িত একটি ইমিউনোসেপ্টার পিডিসিডি 1 এর আগে জেনেটিকভাবে সিস্টেমিক লুপাস এরিথেটোসাস (এসএলই) এর সাথে জড়িত বলে প্রমাণিত হয়েছে। PDCD1 এর দুটি লিগান্ড রয়েছে যার জিনগুলি ক্রোমোজোম 9 পি 24-তে খুব কাছাকাছি অবস্থিত। এসএলইয়ের একাধিক আইসল্যান্ডীয় পরিবারগুলির জিনোম স্ক্যানের জিনের নিকটে অবস্থিত একটি চিহ্নিতকারী (গাটা 62f03, জেড = 2.27) এর সাথে পরামর্শমূলক যোগসূত্র খুঁজে পাওয়ার পরে আমাদের লিগ্যান্ডগুলির প্রতি দৃষ্টি আকর্ষণ করা হয়েছিল। এখানে, আমরা পিডিসিডি 1 লিগান্ডসের জিনের মধ্যে 23 টি একক নিউক্লিওটাইড পলিমॉर्ফিজমের (এসএনপি) জন্য সুইডিশ ট্রাইস ( এন = 149) বিশ্লেষণ করি। প

এইচআইভি -1 আক্রান্ত ইওরুবান এবং আফ্রিকান-আমেরিকান ব্যক্তির মধ্যে ABCE1 এর বিরল জিনগত পরিবর্তনের একটি অতিরিক্ত

এইচআইভি -1 আক্রান্ত ইওরুবান এবং আফ্রিকান-আমেরিকান ব্যক্তির মধ্যে ABCE1 এর বিরল জিনগত পরিবর্তনের একটি অতিরিক্ত

বিমূর্ত প্রাকৃতিক নির্বাচনের স্বাক্ষরগুলি মানব জিনোমে জুড়ে থাকে এবং ক্রম স্তরে সনাক্ত করা যায়। জেনেটিক প্রকরণের আবিষ্কারের জন্য আমাদের ইউরোপীয়- ( এন = ২৩) এবং আফ্রিকান-বংশোদ্ভূত (ইওরুবান; এন = ২৪) রেফারেন্স জনসংখ্যায়, এইচআইভি -১ ক্যাপসিড অ্যাসেমব্লির জন্য প্রয়োজনীয় হোস্ট প্রার্থী জিনটি আমরা পুনরায় সিক্যেন্সড এবিসিই 1 পেয়েছি। আমরা ইওরুবান নমুনায় বিরল জিনগত পরিবর্তনের একটি অতিরিক্ত পরিমাণ চিহ্নিত করেছি এবং ফলস্বরূপ তাজিমার ডি কম ছিল (−2.27)) অতিরিক্ত দুর্লভ প্রকরণের প্রবণতা প্রার্থী জিন এএনএপসি 10 এবং ওটিইউডি 4 তে অব্যাহত রয়েছে, যা পরামর্শ দেয় যে ইতিবাচক নির্বাচনের এই প্যাটার্নটি ক্রোম

লক্ষ্যযুক্ত অনুসন্ধানের ফলে পেডিয়াট্রিক-সূত্রপাত প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগে প্রজননকারী রিসেপটর 3 এর ত্রুটিযুক্ত রূপগুলি চিহ্নিত করে

লক্ষ্যযুক্ত অনুসন্ধানের ফলে পেডিয়াট্রিক-সূত্রপাত প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগে প্রজননকারী রিসেপটর 3 এর ত্রুটিযুক্ত রূপগুলি চিহ্নিত করে

বিষয় ক্রোনস ডিজিজ জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন বালরোগচিকিত্সা বিমূর্ত জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন স্টাডিজগুলি প্রদাহজনক পেটের রোগে বিশেষত পেডিয়াট্রিক ক্রোনের রূপের জন্য 20Q13 লোকস-এ সাধারণ প্রকরণকে জড়িত করে। এই লোকাসটি টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর রিসেপ্টর সুপারফ্যামিলি ( টিএনএফআরএসএফ 6 বি), একটি সিক্রেটেড প্রোটিনকে এনকোডিং করে , ডিকয় রিসেপ্টর 3 (ডিসিআর 3), যা টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টরের সুপারফ্যামিলি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের সাথে আবদ্ধ এবং নিরপেক্ষ হয়। আমরা টিএনএফআরএসএফ 6 বি এর মধ্যে কার্যকরী তাত্পর্য সহ ভুল ধারণাটি মিউটেশনগুলি সনাক্ত করে পেডিয়াট্রিক আইবিডির ক্ষেত্রে ডিসিআর 3 এর

প্রকার 1 ডায়াবেটিসে রোগের পূর্বাভাস উন্নত করতে ছোট জিনগত সংবেদনশীলতা জিনগুলির সংমিশ্রনের কৌশল A

প্রকার 1 ডায়াবেটিসে রোগের পূর্বাভাস উন্নত করতে ছোট জিনগত সংবেদনশীলতা জিনগুলির সংমিশ্রনের কৌশল A

বিষয় Autoimmunity রোগ জেনেটিক্স জীনগত বৈচিত্র্য টাইপ 1 ডায়াবেটিস বিমূর্ত জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন স্টাডিজ টাইপ 1 ডায়াবেটিসের সাথে সম্পর্কিত জিন অঞ্চলগুলি চিহ্নিত করেছে। এই অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল একাধিক সংবেদনশীল জিনগুলির সম্মিলিত অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সি কীভাবে আইলেট স্বয়ংক্রিয়তা এবং / অথবা টাইপ 1 ডায়াবেটিসের ঝুঁকিকে প্রশমিত করতে পারে তা নির্ধারণ করা হয়েছিল। টাইপ 1 ডায়াবেটিসযুক্ত এবং পিতামাতার সন্তানরা আইলেট অটোয়ান্টিবিডি এবং ডায়াবেটিসের বিকাশের জন্য জন্মের পরে থেকেই 12 টাইপ 1 ডায়াবেটিস সংবেদনশীলতা জিন ( ERBB3, পিটিপিএন 2, আইএফআইএইচ 1, পিটিপিএন 22, কেআইএএ0350, সিডি 25, এসটি 2) এর জিনোটা

বংশ-নির্দিষ্ট সংলগ্ন IFNG এবং IL26 জিনগুলি একটি সাধারণ দূরবর্তী বর্ধনকারী উপাদান ভাগ করে

বংশ-নির্দিষ্ট সংলগ্ন IFNG এবং IL26 জিনগুলি একটি সাধারণ দূরবর্তী বর্ধনকারী উপাদান ভাগ করে

বিষয় সাইটোকিন জিনগত সংযোগ অধ্যয়ন জিনোম বিবর্তন বিমূর্ত শারীরিকভাবে সংযুক্ত জিনগুলির কয়েকটি গোষ্ঠী বিবর্তনীয় সময়ের দীর্ঘ সময় জুড়ে থাকে। সাধারণ মতামত এ জাতীয় বিবর্তনীয় সংরক্ষণ প্রজাতির কাছে 'ফিটনেস' সরবরাহ করে conf জিন অর্ডার কেন প্রজাতির 'ফিটনেস' দেয় তা অসম্পূর্ণভাবে বোঝা যায়। উদাহরণস্বরূপ, আইএল 26 এবং আইএফএনজির যোগসূত্রটি বিবর্তনীয় সময়ে সংরক্ষণ করা হয়েছে তবুও থ 17 বংশগুলি আইএল 26 এবং থ 1 বংশকে আইএফএনজি প্রকাশ করে । আমরা অনুমানটি বিবেচনা করেছি যে দূরবর্তী বর্ধনকারী উপাদানগুলি সংলগ্ন জিনগুলির মধ্যে ভাগ করা যেতে পারে, যার জন্য বিবর্তনে লিঙ্কেজ বজায় রাখা দরকার। সুনির্

সিআইআইটিএ বাত বাত হওয়ার ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত নয়

সিআইআইটিএ বাত বাত হওয়ার ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত নয়

বিষয় জীনগত বৈচিত্র্য রিউম্যাটয়েড বাত বিমূর্ত প্রধান হিস্টোকম্প্যাবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচসি) দ্বিতীয় শ্রেণীর ট্রান্সএভেটিভেটর জিন ( সিআইআইটিএ ) একটি গুরুত্বপূর্ণ ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরকে এনকোড করে যা মানব লিউকোসাইট অ্যান্টিজেন (এইচএলএ) দ্বিতীয় শ্রেণির এমএইচসি-নিয়ন্ত্রিত অ্যান্টিজেন উপস্থাপনার জন্য প্রয়োজনীয় জিনকে নিয়ন্ত্রণ করে। এমএইচসি জিনগুলি, বিশেষত এইচএলএ ক্লাস II, রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস (আরএ) হওয়ার ঝুঁকির সাথে দৃ strongly়ভাবে জড়িত। সিআইআইটিএ এবং এইচএলএর দ্বিতীয় শ্রেণীর জিনগুলির মধ্যে দৃ bi় জৈবিক সম্পর্কের পরিপ্রেক্ষিতে, আরএতে সিআইআইটিএ প্রকরণের একটি বিস্তৃত তদন্ত পরিচালিত হয়

ম্যাক্রোফেজগুলিতে কুলিন 4 বি এর মাউসের ঘাটায় বর্ধিত এলপিএস-প্ররোচিত পেরিটোনাইটিস

ম্যাক্রোফেজগুলিতে কুলিন 4 বি এর মাউসের ঘাটায় বর্ধিত এলপিএস-প্ররোচিত পেরিটোনাইটিস

বিষয় মনোকসাইটস এবং ম্যাক্রোফেজ বিমূর্ত কুলিন 4 বি (সিইউএল 4 বি), কুলিন প্রোটিন পরিবারের সদস্য, সিএইল 4 বি – রিং 3 ই 3 লিগ্যাস কমপ্লেক্সের স্ক্যাফোল্ড প্রোটিন যা অন্তঃকোষীয় প্রোটিনকে সর্বব্যাপী করে তোলে C সিইএল 4 বি এর লক্ষ্যবস্তুতে কোষ চক্র নিয়ন্ত্রিত প্রোটিন এবং ডিএনএ প্রতিলিপি-সম্পর্কিত অণু অন্তর্ভুক্ত। এই গবেষণায় আমরা জন্মগত প্রতিরোধ ক্ষমতা বিশেষত ম্যাক্রোফেজের কার্যকারিতা সম্পর্কিত Cul4b অভাবের প্রভাব তদন্ত করতে মাইলয়েড-নির্দিষ্ট কুল 4 বি -ডাফিয়েন্স ইঁদুর ( Cul4b f / y ; লাইসএম-ক্রা কেআই / কেআই ) তৈরি করি । আমাদের ফলাফলগুলি দেখায় যে লিপোপলাইস্যাকারিড (এলপিএস) এর একটি আন্তঃপরিবর্তিত ই

হাইড্রোজেন পারক্সাইড-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসের মেমরি সিডি 4 + এবং সিডি 8 + টি কোষের স্নিগ্ধ এবং সাবটসের বিভেদ সংবেদনশীলতা

হাইড্রোজেন পারক্সাইড-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসের মেমরি সিডি 4 + এবং সিডি 8 + টি কোষের স্নিগ্ধ এবং সাবটসের বিভেদ সংবেদনশীলতা

বিমূর্ত সিডি 4 + এবং সিডি 8 + মেমরি টি কোষগুলি কেন্দ্রীয় এবং এফেক্টর মেমরি সাবসেটগুলিতে চিহ্নিত করা হয়, যা পৃথকভাবে হোমিং পদ্ধতি এবং বৈশিষ্ট্যগুলি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই তদন্তে, আমরা দেখাই যে নির্দোষ এবং কেন্দ্রীয় মেমরি সিডি 4 + এবং সিডি 8 + টি কোষগুলি হাইড্রোজেন পারক্সাইডের সংবেদনশীল (এইচ 2 ও 2 ) -ইডিউসড অ্যাপোপটোসিস, তবে ইফেক্টর মেমরি সিডি 4 + এবং সিডি 8 + টি কোষগুলি এইচ 2 ও 2- ইনডিউসড অ্যাওপটোসিসের তুলনামূলকভাবে প্রতিরোধী । ন্যাভ এবং সেন্ট্রাল মেমোরি সিডি 4 + এবং সিডি 8 + এ অ্যাপোপটোসিস সাইটোক্রোম সি প্রকাশ এবং ক্যাসপেস -9 এবং ক্যাসপ্যাস -3 সক্রিয়করণ, ব্যাক্স এবং ভোল্টেজ-নির্ভর অ্যান

সংক্রামক এবং প্রদাহজনিত রোগ এবং ক্যান্সারে মানুষের টিএলআর জিনে একক নিউক্লিওটাইড বহুকর্মের প্রাসঙ্গিকতা

সংক্রামক এবং প্রদাহজনিত রোগ এবং ক্যান্সারে মানুষের টিএলআর জিনে একক নিউক্লিওটাইড বহুকর্মের প্রাসঙ্গিকতা

বিষয় কর্কটরাশি Immunogenetics সংক্রামক রোগ প্রদাহজনক রোগ বিমূর্ত মানুষের মধ্যে উদ্ভাবনী এবং অভিযোজিত প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়াগুলি সংক্রামক জীবাণুগুলির বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা হিসাবে বিকশিত হয়েছে। আক্রমণকারী জীবাণুগুলির স্বীকৃতিতে টোলের মতো রিসেপ্টারগুলির (টিএলআর) গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রয়েছে। টিএলআর হ'ল সম্ভাব্য রোগজীবাণু সনাক্ত করতে এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা শুরু করার জন্য প্রথমে রিসেপ্টর এবং এগুলি সহজাত এবং অভিযোজক প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়ার মধ্যে গুরুত্বপূর্ণ সংযোগ স্থাপন করে। সংক্রামক এবং প্রদাহজনিত রোগগুলির প্যাথো ফিজিওলজিতে টিএলআরগুলিরও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রয়েছে। ক্রমবর্ধমান তথ্য