ক্রিয়া ফার্মাকোলজিক সিনিকা ica (জানুয়ারী 2020)

সালভিসিন, একটি উপন্যাস টোপোসোমাইরাস দ্বিতীয় প্রতিরোধক, আরওএস জেনারেশন দ্বারা এর শক্তিশালী অ্যান্ট্যান্স্যান্সার কার্যকলাপটি ব্যবহার করে

সালভিসিন, একটি উপন্যাস টোপোসোমাইরাস দ্বিতীয় প্রতিরোধক, আরওএস জেনারেশন দ্বারা এর শক্তিশালী অ্যান্ট্যান্স্যান্সার কার্যকলাপটি ব্যবহার করে

বিমূর্ত সালভিসিন হ'ল একটি উপন্যাস ডাইটারপেইনয়েড কুইনোন যৌগ যা একটি ভিট্রোতে মানব টিউমার কোষগুলির বিস্তৃত বর্ণালী এবং মাউস সহ মানব টিউমার জেনোগ্রাফ্টের বিপরীতে শক্তিশালী বৃদ্ধি প্রতিরোধমূলক ক্রিয়াকলাপ সহ একটি চীনা প্রাকৃতিক পণ্য সীসা কাঠামোগত পরিবর্তন দ্বারা প্রাপ্ত। সালভিচিনে মাল্টড্রাগ-রেজিস্ট্যান্ট (এমডিআর) কোষগুলিতে গভীর সাইটোঅক্সিক প্রভাব রয়েছে বলেও পাওয়া গেছে। তদুপরি, সালভিসিন এমডিএ-এমবি -৩৩5 অর্থোপপিক জেনোগ্রাফ্টের ফুসফুস मेटाস্ট্যাটিক ফোকিটিকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে। সাম্প্রতিক গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে সালভিসিন হ'ল একটি উপন্যাস অ আন্ত-আন্তঃসঞ্চলীয় টোপোসোমাইরাস দ্বিতী

হিম অক্সিজেনেস -১ এর মাধ্যমে ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষগুলিতে এনজিওটেনসিন II-উত্তেজিত বিস্তারকে বাধা দেয় নেফেরিন

হিম অক্সিজেনেস -১ এর মাধ্যমে ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষগুলিতে এনজিওটেনসিন II-উত্তেজিত বিস্তারকে বাধা দেয় নেফেরিন

বিমূর্ত AIM: এনজিওটেনসিন II (অ্যাং II) - ইনফিউসড ভাস্কুলার মসৃণ পেশী কোষ (ভিএসএমসি) প্রসারণে নেফেরিনের প্রভাবটি সন্ধান করতে। পদ্ধতি: মানব নাভির শিরা মসৃণ পেশী কোষ (এইচইউভিএসএমসি) ব্যবহার করা হত। কোষের বিস্তারটি 3- (4, 5-ডাইমথাইলথিয়াজল-2-ইয়েল) -2, 5-ডিফেনাইলটেট্রোজোলিয়াম ব্রোমাইড (এমটিটি) পার্স এবং প্রবাহ সাইটোমেট্রি বিশ্লেষণের মাধ্যমে নির্ধারণ করা হয়েছিল। হেম অক্সিজেনেস (এইচও) -1 প্রোটিন এক্সপ্রেশনটি ওয়েস্টার্ন ব্লট বিশ্লেষণ দ্বারা পরীক্ষা করা হয়েছিল। এক্সট্রা সেলুলার সিগন্যাল-নিয়ন্ত্রিত প্রোটিন কিনাস ১/২ (ইআরকে 1/2) অ্যাক্টিভেশনটি ইমিউনোব্লটিং ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়েছিল। ফলাফল: নে

উপন্যাস μ ওপিওয়েড রিসেপ্টর লিগ্যান্ডস হিসাবে এন-ফিনিলালকাইল-প্রতিস্থাপিত ট্রামডল ডেরিভেটিভসের নকশা, সংশ্লেষণ এবং জৈবিক মূল্যায়ন

উপন্যাস μ ওপিওয়েড রিসেপ্টর লিগ্যান্ডস হিসাবে এন-ফিনিলালকাইল-প্রতিস্থাপিত ট্রামডল ডেরিভেটিভসের নকশা, সংশ্লেষণ এবং জৈবিক মূল্যায়ন

বিমূর্ত AIM: ট্রামাদল একটি অ্যাটপিকাল ওপিওয়েড অ্যানালজেসিক যা সহনশীলতা এবং আসক্তির জন্য কম সম্ভাবনা রয়েছে। তবে এর ওপিওয়েড ক্রিয়াকলাপটি মরফিনের মতো ক্লাসিক আফিমগুলির চেয়ে অনেক কম। উপন্যাস অ্যানালজেসিক বিকাশ করতে এবং ট্রামডল কঙ্কালের কাঠামো ক্রিয়াকলাপের সম্পর্ক (এসএআর) অন্বেষণ করতে। পদ্ধতি: ত্রি-মাত্রিক (3 ডি) কাঠামো সুপারিপজিশন এবং আণবিক ডকিং অধ্যয়নের উপর ভিত্তি করে আমরা দেখতে পেলাম যে এম 1 (ট্রামডলের সক্রিয় বিপাক) এবং মরফিনের ফার্মাসোফোরের সাধারণ বৈশিষ্ট্য এবং একই ধরণের বাঁধার মোড রয়েছে যেখানে নাইট্রোজেন পরমাণুর বিকল্পগুলি রয়েছে উভয় যৌগেরই একটি সাধারণ হাইড্রোফোবিক পকেটের মুখোমুখি হয়

টাইপ 2 ডায়াবেটিস বিকাশে সিগারেট ধূমপানের প্রভাব

টাইপ 2 ডায়াবেটিস বিকাশে সিগারেট ধূমপানের প্রভাব

বিমূর্ত টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস (ডিএম 2) আক্রান্ত অনেক রোগী মাইক্রো এবং ম্যাক্রো ভাস্কুলার জটিলতার ঝুঁকিতে থাকেন, যা ভারী ধূমপায়ীদের মধ্যে লক্ষ্য করা যায়। সিগারেট ধূমপান টাইপ 2 ডায়াবেটিসের সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়। তামাকের ফার্মাকোলজিক্যালি সক্রিয় রাসায়নিক হিসাবে স্বীকৃত নিকোটিন সিগারেট ধূমপান এবং ডায়াবেটিসের বিকাশের মধ্যে মেলামেশার জন্য দায়ী। এই মাইনারিভিউ ইনসুলিন অ্যাকশন এবং ইনসুলিন নিঃসরণে নিকোটিন প্রভাব সম্পর্কে সাম্প্রতিক গবেষণাগুলির সংক্ষিপ্তসার করেছে, যা টাইপ 2 ডায়াবেটিস বিকাশের ক্ষেত্রে নিকোটিনের প্রভাব নির্দেশ করে। ভূমিকা ধূমপান করোনারি হার্ট ডিজিজ 1, 2 এর জন্য একটি সুপরিচিত ঝ

উপন্যাস এটিপি-সংবেদনশীল পটাসিয়াম চ্যানেল ওপেনার ইপটকালিম এন্ডোথেলিয়াল ফাংশন পুনরুদ্ধারের মাধ্যমে উচ্চ রক্তচাপের সাথে যুক্ত ইনসুলিন প্রতিরোধকে বাধা দেয়

উপন্যাস এটিপি-সংবেদনশীল পটাসিয়াম চ্যানেল ওপেনার ইপটকালিম এন্ডোথেলিয়াল ফাংশন পুনরুদ্ধারের মাধ্যমে উচ্চ রক্তচাপের সাথে যুক্ত ইনসুলিন প্রতিরোধকে বাধা দেয়

বিমূর্ত AIM: ইনসুলিন রেজিস্ট্যান্স (আইআর) দ্বারা প্ররোচিত এন্ডোথেলিয়াল ডিসফংশনে ইপটাকালিমের প্রভাবগুলি তদন্ত করতে এবং আইপটাকালিম ফ্রুকটোজ-খাওয়ানো ইঁদুর (এফএফআর) এবং স্বতঃস্ফুর্তভাবে হাইপারটেনসিভ ইঁদুর (এসএইচআর) এর হাইপারটেনশনের সাথে যুক্ত আইআর্টকলিম উন্নত আইআর কিনা তা নির্ধারণ করতে। পদ্ধতি: মানব নাভির শিরা এন্ডোথেলিয়াল সেলগুলি (এইচইউইসিইসি) ভিট্রো অধ্যয়নের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল। এন্ডোথেলিয়াল ভ্যাসোঅ্যাকটিভ মধ্যস্থতাকারী এবং ইএনওএস প্রোটিনের এক্সপ্রেশনগুলির মাত্রা রেডিওয়িমুনোঅ্যাসেস, ইএলআইএসএ, কালারমিট্রিক অ্যাসেস বা ওয়েস্টার্ন ব্লটিং ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়েছিল। স্প্রেগ-ডাওলি ইঁদুরগুলিক

অলিগোমনুররেট সালফেট সিএক্সসিএল 12 / এসডিএফ-1-মধ্যস্থতা বিস্তার এবং ভিট্রোতে মানব টিউমার কোষের আক্রমণকে বাধা দেয়

অলিগোমনুররেট সালফেট সিএক্সসিএল 12 / এসডিএফ-1-মধ্যস্থতা বিস্তার এবং ভিট্রোতে মানব টিউমার কোষের আক্রমণকে বাধা দেয়

বিমূর্ত AIM: জেজি 6 হ'ল একটি উপন্যাস সামুদ্রিক থেকে প্রাপ্ত অলিগোস্যাকচারাইড যা অ্যাঞ্জিওজেনেসিস এবং টিউমার মেটাস্টেসিসকে বাধা দিতে দেখিয়েছে। এই সমীক্ষায় আমরা জেজি 6-এর ক্যান্সার বিরোধী ক্রিয়াকলাপের জন্য দায়ী সম্ভাব্য লক্ষ্য সনাক্ত করার চেষ্টা করেছি। পদ্ধতি: মানব লিভারের ক্যান্সার সেল লাইন বেল -7402 এবং মানব জরায়ুর ক্যান্সার সেল লাইন হেলা পরীক্ষা করা হয়েছিল। সিএক্সসিএল 12-উত্তেজিত কক্ষের বিস্তার এবং মাইগ্রেশন যথাক্রমে সিসি -8 কিট এবং একটি ট্রান্সওয়েল অ্যাস ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়েছিল। সিএক্সসিএল 12 / সিএক্সসিআর 4 অক্ষের পরিবর্তনগুলি পরীক্ষা করতে ওয়েস্টার্ন ব্লটিং করা হয়েছিল। জেজি

তাপের শক প্রোটিন 70 এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবগুলি ইঁদুরের এট্রোফিক গ্যাস্ট্রাইটিসে জেরানাইল-জেরানাইলেসটোন দ্বারা উত্সাহিত

তাপের শক প্রোটিন 70 এর প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবগুলি ইঁদুরের এট্রোফিক গ্যাস্ট্রাইটিসে জেরানাইল-জেরানাইলেসটোন দ্বারা উত্সাহিত

বিমূর্ত AIM: ইঁদুরে এবং এর সম্ভাব্য প্রক্রিয়াতে অ্যাথ্রোফিক গ্যাস্ট্রাইটিসের অগ্রগতির উপর জেরানাইলগ্রেনাইলেসটোন (জিজিএ) এর প্রভাব তদন্ত করতে। পদ্ধতি: অ্যাট্রোফিক গ্যাস্ট্রাইটিস স্প্রাগ-ডাউলি ইঁদুরের সাথে 0.1% অ্যামোনিয়া দ্রবণ, 60% ইথানল এবং 24 মিমি / এল ডিওক্সাইক্লিক অ্যাসিড সহ প্ররোচিত হয়েছিল 24 অ্যাট্রোফিক গ্যাস্ট্রাইটিসের সংযোজন সহ, 200 মিলিগ্রাম / কেজি জিজিএ 8 সপ্তাহ (17-24 সপ্তাহ) মৌখিক গ্যাজেজ দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল। গ্যাস্ট্রিক মিউকোসায় হিস্টোলজিকাল পরিবর্তনগুলি প্রদাহের সূচক, গ্যাস্ট্রিক মিউকোসাল বেধ এবং এন্ট্রামে 1 মিমি অনুভূমিক দৈর্ঘ

স্নায়ু বৃদ্ধির ফ্যাক্টর প্রসারণকে উত্সাহিত করে এবং পিআই 3 কে / আক্ট সংকেত পথকে সক্রিয় করে মেসেন্চিমাল স্টেম সেল গঠন কর্ড গঠনের প্রেরণা দেয়

স্নায়ু বৃদ্ধির ফ্যাক্টর প্রসারণকে উত্সাহিত করে এবং পিআই 3 কে / আক্ট সংকেত পথকে সক্রিয় করে মেসেন্চিমাল স্টেম সেল গঠন কর্ড গঠনের প্রেরণা দেয়

বিমূর্ত AIM: স্নায়ু বৃদ্ধির ফ্যাক্টর (এনজিএফ) অস্থি মজ্জা মেজেনচাইমাল স্টেম সেল (এমএসসি) এবং অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলির এনজিওজেনেসিস প্ররোচিত কিনা তা খতিয়ে দেখার জন্য। পদ্ধতি: অস্থি মজ্জা এমএসসিগুলি স্প্রেগ-ডাওলি ইঁদুরের ফিমার বা টিবিয়াস থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে সংস্কৃত হয়েছিল। কোষগুলি 3 থেকে 5 অনুচ্ছেদের পরে পরিশুদ্ধ করা হয়েছিল, ম্যাট্রিজারেল-প্রলিপ্ত 24-ভাল প্লেটে বীজযুক্ত এবং এনজিএফ দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। 24 ঘন্টা পরে টিউব গঠন লক্ষ্য করা গেছে। ট্রপোমোসিন-সম্পর্কিত কিনেস এ (ট্রেকেএ) এবং পি 75 এনটিআর জিন এক্সপ্রেশন পিসিআর বিশ্লেষণ এবং প্রবাহ সাইটোমেট্রি ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয়েছিল। ব

একক জীবিত কোষগুলিতে ফিনাইলফ্রাইন দ্বারা উদ্দীপ্ত α1A-AR আন্দোলনের রিয়েল-টাইম সনাক্তকরণ

একক জীবিত কোষগুলিতে ফিনাইলফ্রাইন দ্বারা উদ্দীপ্ত α1A-AR আন্দোলনের রিয়েল-টাইম সনাক্তকরণ

বিমূর্ত AIM: অ্যাগ্রোনিস্ট, ফেনাইলাইফ্রাইন (পিই) দ্বারা উদ্দীপিত α 1A -এড্রেনেরজিক রিসেপ্টরগুলির (α 1A -AR) এবং মিলিসেকেন্ড রেজোলিউশন সহ একক জীবন্ত কোষগুলিতে রিসেপ্টর আন্দোলনের গতিশীলতা তদন্ত করতে। পদ্ধতি: আমরা একরঙা, অ্যান্টি-এফএলএজি (একধরনের ট্যাগ) অ্যান্টিবডি এবং সাই 3-সংহত ছাগল অ্যান্টি-মাউস আইজিজি ব্যবহার করে α 1A -AR লেবেল দিয়েছিলাম এবং এগ্রোনিস্ট, পিই দ্বারা পরিচালিত এইচকে 293 এ কোষগুলিতে তাদের পরিবহন প্রক্রিয়াটির গতি রেকর্ড করেছি এবং তারপরে বিশ্লেষণ করেছি তাদের গতিশীল বৈশিষ্ট্য। ফলাফল: জীবিত HEK293A- A 1A কোষের পৃষ্ঠে α 1A -AR সুনির্দিষ্ট সনাক্তকরণ অর্জন করা হয়েছিল। A 1A -AR পিই এর উ

আইএলকে প্রকাশের ক্ষেত্রে ইরবেসার্টনের প্রভাব এবং একতরফাভাবে ইউরেট্রাল বাধার সাথে ইঁদুরের এপিথিলিয়াল-মেসেন্চিমাল ট্রানজিশনের সাথে এর সম্পর্ক

আইএলকে প্রকাশের ক্ষেত্রে ইরবেসার্টনের প্রভাব এবং একতরফাভাবে ইউরেট্রাল বাধার সাথে ইঁদুরের এপিথিলিয়াল-মেসেন্চিমাল ট্রানজিশনের সাথে এর সম্পর্ক

বিমূর্ত AIM: টাইপ 1 অ্যাঞ্জিওটেনসিন II রিসেপটর এর নতুন প্রতিপক্ষ ইরবেসার্টন ডায়াবেটিস এবং নন-ডায়াবেটিস নেফ্রোপ্যাথি উভয় ক্ষেত্রেই রেনাল প্রতিরক্ষামূলক হিসাবে প্রমাণিত হয়েছে, তবে এর সঠিক প্রক্রিয়া এখনও অনিশ্চিত। এখানে আমরা ইন্টিগ্রিন-লিঙ্কড কিনেস (আইএলকে) এর অভিব্যক্তি এবং ইইউপিটারিয়াল-মেসেনচাইমাল ট্রানজিশনের (ইএমটি) একতরফা ইউরেট্রাল বাধা (ইউইউ) এর সাথে ইঁদুরের সম্পর্কের উপর ইরিবেসার্টনের প্রভাব অনুসন্ধান করেছি। পদ্ধতি: ইঁদুরগুলি এলোমেলোভাবে 3 টি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিল: শাম অপারেশন (সি, এন = 20), ইউইউ ( এন = 40), এবং ইউরোও ইয়ারবেস্টারান ট্রিটমেন্ট (ইউইউও + ইরবসার্টন, এন = 40)। ইরবেসার্

স্তন ক্যান্সারের কোষগুলিতে কেমোথেরাপিউটিক-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসকে সংশোধন করার জন্য বিভিন্ন ব্যাগ -১ আইসোফর্মগুলির পৃথক কার্যকারিতা রয়েছে

স্তন ক্যান্সারের কোষগুলিতে কেমোথেরাপিউটিক-প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসকে সংশোধন করার জন্য বিভিন্ন ব্যাগ -১ আইসোফর্মগুলির পৃথক কার্যকারিতা রয়েছে

বিমূর্ত AIM: ব্যাগ -১ একটি বহু-কার্যকর অ্যান্টি-এপোপটোটিক জিন যার সাথে চারটি আইসোফর্ম রয়েছে এবং বিভিন্ন বিএজি -1 আইসোফর্মগুলিতে বিভিন্ন অ্যান্টি-অ্যাপোপোটিক ফাংশন রয়েছে। এই গবেষণায়, আমরা এস্ট্রোজেনের সাথে বা ছাড়াই অ্যাপোপটোসিসের প্রভাব অধ্যয়ন করতে মানব স্তন ক্যান্সার কোষ লাইন Hs578T (ER নেতিবাচক) এবং এমসিএফ -7 (ইআর পজিটিভ) মধ্যে বিএজি -1 আইসফর্মগুলি স্থানান্তরিত করেছি। পদ্ধতি: স্বতন্ত্র বিএজি -১ আইসোফর্ম বহনকারী পুনঃনির্বাচিত এক্সপ্রেশন ভেক্টরগুলি মানব স্তন ক্যান্সার সেল লাইন Hs578T (ইআর নেতিবাচক) এবং এমসিএফ -7 (ইআর পজিটিভ) স্থানান্তর করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। স্থিতিশীল সেল লাইনগুলি তৈরির পরে,

টলেটারোডিন বিচ্ছিন্ন খরগোশের ভেন্ট্রিকুলার মায়োসাইটগুলিতে ভেরেট্রিডিন-অ্যাগমেন্টড লেট আইএনএ, রিভার্স-আইএনসিএক্স এবং প্রারম্ভিক ডিপোলারাইজেশন হ্রাস করে

টলেটারোডিন বিচ্ছিন্ন খরগোশের ভেন্ট্রিকুলার মায়োসাইটগুলিতে ভেরেট্রিডিন-অ্যাগমেন্টড লেট আইএনএ, রিভার্স-আইএনসিএক্স এবং প্রারম্ভিক ডিপোলারাইজেশন হ্রাস করে

বিমূর্ত AIM: দেরী সোডিয়াম কারেন্টের বৃদ্ধি ( আইএএন.এল ) কেবলমাত্র অন্ত্রকোষীয় না + জমে জড়িত করে , যার ফলে না + / সিএ 2+ এক্সচেঞ্জ কারেন্টের বিপরীতমুখী মোডের মাধ্যমে ইনট্র্যাসেলুলার সিএ 2+ ওভারলোড হয় (বিপরীত- I এনসিএক্স ), তবে এছাড়াও এপিডি দীর্ঘায়িত করে এবং প্রারম্ভিক উত্তরোত্তরকরণ (ইএডি) প্রেরণা দেয়, যা অ্যারিথমিয়া এবং কার্ডিয়াক কর্মহীনতার কারণ হতে পারে। সুতরাং, আই না.এল এর বাধা ইসকেমিয়া এবং হার্ট ফেইলিউরে থেরাপিউটিক হস্তক্ষেপের সম্ভাব্য উপায় হিসাবে বিবেচিত হয়। এই গবেষণায় আমরা টালটারোডিন (টোল), একটি প্রতিযোগিতামূলক পেশীবহুল রিসেপটর বিরোধী, স্বাভাবিক এবং ভের্যাড্রাইন (ভের) -প্রাপ্ত

পার্কিনসন রোগে ইউপিএস প্রতিবন্ধকতার পরে অটোফাজিতে অভিযোজিত পরিবর্তনগুলি

পার্কিনসন রোগে ইউপিএস প্রতিবন্ধকতার পরে অটোফাজিতে অভিযোজিত পরিবর্তনগুলি

বিমূর্ত AIM: পার্কিনসন ডিজিজ (পিডি) প্রোটিনের ক্ষয় হওয়ার জন্য দায়ী সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ মেশিনারি হ'ল ইউবিকিউইটিন-প্রোটেসোম সিস্টেম (ইউপিএস) এবং অটোফাগোসোম-লাইসোসোম পথ (এএলপি)। এই অধ্যয়নের উদ্দেশ্য হ'ল ভিট্রোতে এবং ভিভোতে ডোপামিনার্জিক নিউরনে প্রোটেসোম ইনহিবিশন এর উপর অটোফাজিতে অভিযোজিত পরিবর্তনগুলি অনুসন্ধান করা। পদ্ধতি: হিউম্যান ডোপামিনার্জিক নিউরোব্লাস্টোমা এসএইচ-এসওয়াইওয়াই কোষগুলি 5, 12 বা 24 এইচ জন্য প্রোটোসোম ইনহিবিটার ল্যাকট্যাসিস্টিন (5 মিম / এল) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। কোষগুলিতে অটোফ্যাজি সম্পর্কিত প্রোটিনের অভিব্যক্তি ইমিউনোব্লোটিংয়ের মাধ্যমে সনাক্ত করা হয়েছিল। পিড

20 (এস) -ক্যাম্পটোথেসিন অ্যানালগগুলির 3 ডি-কিউএসআর স্টাডি

20 (এস) -ক্যাম্পটোথেসিন অ্যানালগগুলির 3 ডি-কিউএসআর স্টাডি

বিমূর্ত AIM: ওষুধের ডিজাইনের জন্য নতুন সিপিটি অ্যানালগগুলির ক্রিয়াকলাপের পূর্বাভাসের জন্য 20 ( এস ) -ক্যাম্পটোথেসিন (সিপিটি) অ্যানালগগুলির একটি পরিমাণগত কাঠামো-কার্যকলাপের সম্পর্ক (কিউএসএআর) মডেল তৈরি করা up পদ্ধতি: তুলনামূলক আণবিক ক্ষেত্র বিশ্লেষণ (কোএমএফএ) এর সাথে একটি পরিমাণগত কাঠামো-ক্রিয়াকলাপ সম্পর্কের মডেলটি তৈরি করতে টপোইসোমারেজের বাধা প্রদানকারী 43 কাঠামোগত বিবিধ সিপিটি অ্যানালগগুলির একটি প্রশিক্ষণ সেট ছিল। কিউএসএআর মডেলটি আংশিক সর্বনিম্ন স্কোয়ার (পিএলএস) বিশ্লেষণ ব্যবহার করে অনুকূলিত হয়েছিল। মডেলটি ব্যবহার করে 10 টি যৌগের একটি পরীক্ষার সেটটি মূল্যায়ন করা হয়েছিল। ফলাফল: কোএমএএফএ ম

একটি চীনা জনগোষ্ঠীতে অস্টিওপরোসিস এবং হাড়ের টার্নওভার মার্কারগুলির সাথে সিরাম ইউরিক অ্যাসিডের মাত্রা সংযুক্ত করে

একটি চীনা জনগোষ্ঠীতে অস্টিওপরোসিস এবং হাড়ের টার্নওভার মার্কারগুলির সাথে সিরাম ইউরিক অ্যাসিডের মাত্রা সংযুক্ত করে

বিমূর্ত সাম্প্রতিক প্রমাণগুলি দেখায় যে ইউরিক অ্যাসিড কিছু স্নায়বিক রোগের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক তবে এটি অনেকগুলি বিপাক এবং কার্ডিওভাসকুলার ডিজঅর্ডারে ক্ষতিকারক হতে পারে। এই গবেষণায়, আমরা সিরাম ইউরিক অ্যাসিড স্তর এবং চীনা পুরুষদের এবং পোস্টম্যানোপসাল মহিলাদের মধ্যে হাড় বিপাকের মধ্যে সংযোগ পরীক্ষা করেছিলাম। সাংহাইয়ে মোট 943 পুরুষ এবং 4256 পোস্টমেনোপৌসাল মহিলা নিয়োগ করা হয়েছিল। অন্যান্য জৈব-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সিরাম ইউরিক অ্যাসিড এবং হাড়ের টার্নওভার মার্কারগুলির (বিটিএম) মাত্রা সনাক্ত করা হয়েছিল। এছাড়াও, এমআরআই এবং চিত্র বিশ্লেষণ সফ্টওয়্যারের মাধ্যমে ফ্যাট বিতরণ গণনা করা হয়ে

উন্নত গ্লাইকেশন শেষ পণ্যগুলি এনএফ-κবি এবং ডাউন-রেগুলেটিং আইজিএফ 1 আর এক্সপ্রেশন দিয়ে ভিট্রোতে মানব অর্টিক মসৃণ পেশী কোষের ক্যালেসিফিকেশন প্রচার করে

উন্নত গ্লাইকেশন শেষ পণ্যগুলি এনএফ-κবি এবং ডাউন-রেগুলেটিং আইজিএফ 1 আর এক্সপ্রেশন দিয়ে ভিট্রোতে মানব অর্টিক মসৃণ পেশী কোষের ক্যালেসিফিকেশন প্রচার করে

বিমূর্ত AIM: ভিট্রোর মধ্যে মানব অর্টিক মসৃণ পেশী কোষগুলিতে (এইচএএসএমসি) ক্যালকসিফিকেশন এবং উন্নত গ্লাইকেশন এন্ড প্রোডাক্টগুলির (এজিই) এর প্রভাবগুলি তদন্ত করতে lying পদ্ধতি: এজিইগুলি কৃত্রিমভাবে প্রস্তুত করা হয়েছিল। মিডিয়াতে অজৈবনিক ফসফেট (পাই, 2 মিমি / এল) যুক্ত করে এইচএএসএমসিগুলির ক্যালকুলেশন প্ররোচিত করা হয়েছিল এবং আলিজারিন লাল দাগের সাথে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। কোয়ান্টিক্রোম ক্যালসিয়াম অ্যাস কিট ব্যবহার করে সুপারেনট্যান্টে থাকা ক্যালসিয়াম সামগ্রী পরিমাপ করা হয়েছিল। সম্পর্কিত এমআরএনএ এবং প্রোটিনের এক্সপ্রেশন যথাক্রমে রিয়েল-টাইম পিসিআর এবং ওয়েস্টার্ন ব্লট ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়ে

দীর্ঘস্থায়ী ইথানল সেবন ইঁদুর কঙ্কালের পেশীতে প্রোটিন-টাইরোসিন ফসফেটেজ -1 বি (পিটিপি 1 বি) এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রণ করে

দীর্ঘস্থায়ী ইথানল সেবন ইঁদুর কঙ্কালের পেশীতে প্রোটিন-টাইরোসিন ফসফেটেজ -1 বি (পিটিপি 1 বি) এক্সপ্রেশনকে নিয়ন্ত্রণ করে

বিমূর্ত AIM: প্রোটিন-টাইরোসিন ফসফেটেস -১ বি (পিটিপি 1 বি) এবং ইঁদুর কঙ্কালের পেশীগুলির ইনসুলিন রিসেপ্টর সিগন্যালিং পথের দীর্ঘস্থায়ী ইথানল গ্রহণের সম্ভাব্য প্রভাবগুলি তদন্ত করতে। পদ্ধতি: ইঁদুর 22 সপ্তাহের জন্য গ্যাস্ট্রিক গ্যাজেজের মাধ্যমে দৈনিক 0 (নিয়ন্ত্রণ), 0.5 (গ্রুপ এল), 2.5 (গ্রুপ এম) বা 5 গ্রাম · কেজি -1 (গ্রুপ এইচ) এর ইথানল চিকিত্সা পেয়েছিল। ভিভোতে ইনসুলিন সংবেদনশীলতা হাইপারিনসুলাইনমিক-ইগ্লাইসেমিক বাতা ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়েছিল। কঙ্কালের পেশীগুলিতে পিটিপি 1 বি এর প্রকাশের এমআরএনএ (রিয়েল-টাইম পিসিআর) এবং প্রোটিন (ওয়েস্টার্ন ব্লট) উভয় স্তরে পরীক্ষা করা হয়েছিল। পিটিপি 1 বি ক্রিয

মানব মেলাটোনিন রিসেপ্টরগুলিতে নতুন লিগান্ডের জন্য হাই-থ্রুপুট স্ক্রিনিংয়ের অ্যাস

মানব মেলাটোনিন রিসেপ্টরগুলিতে নতুন লিগান্ডের জন্য হাই-থ্রুপুট স্ক্রিনিংয়ের অ্যাস

বিমূর্ত AIM: মেলাটোনিন (এমটি) একটি নিউরোহর্মোন যা প্রাথমিকভাবে পাইনাল গ্রন্থি দ্বারা একটি বৃত্তাকার পদ্ধতিতে উত্পাদিত হয় এবং গোপন করা হয় এবং প্রধানত ২ টি রিসেপ্টর সাব টাইপগুলির মাধ্যমে কাজ করে: মানুষের মধ্যে এমটি 1 এবং এমটি 2 । তাদের টিস্যু বিতরণে বৈচিত্র্য প্রতিটি রিসেপ্টর সাব টাইপের জন্য বিভিন্ন ফাংশনের পক্ষে। তাই এই মেলাটোনিন রিসেপ্টর সাব টাইপগুলির শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা এবং প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলিতে তাদের প্রভাবগুলি নির্ধারণ করার জন্য বাছাইকারী মডিউলেটারগুলির প্রয়োজন। পদ্ধতি: এইচএমটি 1 এবং / অথবা এইচএমটি 2 রিসেপ্টরগুলিতে নতুন লিগান্ডগুলির হাই-থ্রুটপুট স্ক্রিনিংয়ের জন্য একটি সমজাতীয় এম

বর্তমান অটোফাজি ইনহিবিটার এবং অ্যাক্টিভেটরদের প্রয়োগ এবং ব্যাখ্যা

বর্তমান অটোফাজি ইনহিবিটার এবং অ্যাক্টিভেটরদের প্রয়োগ এবং ব্যাখ্যা

বিমূর্ত অটোফ্যাজি হ'ল প্রধান অন্তঃস্থিকোষিক অবক্ষয় সিস্টেম, যার মাধ্যমে সাইটোপ্লাজমিক উপাদানগুলি লাইসোসোমে সরবরাহ করা হয় এবং অবনমিত হয়। সাইটোপ্লাজমিক প্রোটিন এবং অর্গানেলগুলির জন্য মান নিয়ন্ত্রণের ব্যবস্থা হিসাবে, অটোফ্যাজি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ, ক্যান্সার, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ, ডায়াবেটিস এবং সংক্রামক এবং প্রদাহজনিত রোগ সহ বিভিন্ন মানব রোগে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটিজি জিনগুলির আবিষ্কার এবং অটোফাজি নিয়ন্ত্রণে জড়িত সংকেতী পথগুলির বিচ্ছিন্নতা এই লাইসোসোমাল অবক্ষয়ের পথের ঘটনা এবং বিকাশ সম্পর্কে আমাদের জ্ঞানকে প্রচুর সমৃদ্ধ করেছে ric অবক্ষয়ের ক্ষেত্রে তার ভূমিকা ছাড়াও, অটোফ্যাগ

ইডমিন অটোফাজিকে সক্রিয় করে ভিট্রোতে ইঁদুর রেনাল নলকোষের কোষগুলির সিসপ্লাটিন-প্রেরণিত অ্যাপোপ্টোসিসকে কমিয়ে দেয়

ইডমিন অটোফাজিকে সক্রিয় করে ভিট্রোতে ইঁদুর রেনাল নলকোষের কোষগুলির সিসপ্লাটিন-প্রেরণিত অ্যাপোপ্টোসিসকে কমিয়ে দেয়

বিমূর্ত AIM: পূর্ববর্তী প্রতিবেদনে দেখা গেছে যে চীনা উদ্ভিদের রউবার্ব এবং দৈত্য নটউইড রাইজোম থেকে প্রাপ্ত এমোডিন হ'ল এইচকে 293 কোষের অ্যান্ট্যান্স্যান্সার ড্রাগ সিপ্লাপ্যাটিন-প্রেরিত আঘাতকে প্রশমিত করতে পারে। এই সমীক্ষায়, আমরা অনুসন্ধান করেছি যে এমোডিন কীভাবে এবং কীভাবে ভিট্রোতে সিসপ্লাটিন-প্ররোচিত নেফ্রোটক্সিসিটির বিরুদ্ধে রেনাল টিউবুলার এপিথেলিয়াল কোষগুলি রক্ষা করতে পারে। পদ্ধতি: স্বাভাবিক ইঁদুর রেনাল নলাকার এপিথেলিয়াল কোষগুলির (এনআরকে -২২ ই) যথার্থতা এবং অ্যাপাটোসিস যথাক্রমে ফর্মাজান পার্শ্ব এবং প্রবাহ সাইটোমেট্রি বিশ্লেষণ ব্যবহার করে সনাক্ত করা হয়েছিল। ক্লিভড ক্যাসপেজ -৩, অটোফ্যাজি